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目的 建立高脂饲料喂养的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠模型,动态观察锌alpha2糖蛋白(ZAG)的表达变化,初步探讨ZAG与NAFLD的关系.方法 将48只8周龄C57BL/6小鼠随机分成高脂饮食组(HFD组)和标准饮食组(SD组),分别给予高脂饲料和标准饲料饲养4周、8周、12周和16周.HE染色分析肝脏组织病理学改变.酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝脏甘油三酯(TG)含量、血清ZAG以及炎症因子水平.荧光实时定量聚合酶链反应(PCR)检测肝脏ZAG的mRNA表达.结果 4周开始,HFD组小鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)较SD组小鼠明显升高(P<0.05),且随非酒精性脂肪性肝病的发展而持续增加.8周起HFD组小鼠白细胞介素6(IL-6)、IL-8以及IL-1β水平逐渐升高(P<0.05).4周起,HFD组小鼠肝脏ZAG mRNA表达逐渐下降(P<0.05),而血清ZAG浓度从8周开始明显降低(P<0.05).结论 肝脏ZAG表达水平降低可能参与NAFLD的发生.

作者:肖新华;李菡;杨娇娇;冉莉;杨靖;刘江华;文格波

来源:中南医学科学杂志 2013 年 41卷 4期

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作者:
肖新华;李菡;杨娇娇;冉莉;杨靖;刘江华;文格波
来源:
中南医学科学杂志 2013 年 41卷 4期
标签:
非酒精性脂肪性肝病 锌alpha2糖蛋白 高脂饮食 肥胖 小鼠
目的 建立高脂饲料喂养的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠模型,动态观察锌alpha2糖蛋白(ZAG)的表达变化,初步探讨ZAG与NAFLD的关系.方法 将48只8周龄C57BL/6小鼠随机分成高脂饮食组(HFD组)和标准饮食组(SD组),分别给予高脂饲料和标准饲料饲养4周、8周、12周和16周.HE染色分析肝脏组织病理学改变.酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝脏甘油三酯(TG)含量、血清ZAG以及炎症因子水平.荧光实时定量聚合酶链反应(PCR)检测肝脏ZAG的mRNA表达.结果 4周开始,HFD组小鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)较SD组小鼠明显升高(P<0.05),且随非酒精性脂肪性肝病的发展而持续增加.8周起HFD组小鼠白细胞介素6(IL-6)、IL-8以及IL-1β水平逐渐升高(P<0.05).4周起,HFD组小鼠肝脏ZAG mRNA表达逐渐下降(P<0.05),而血清ZAG浓度从8周开始明显降低(P<0.05).结论 肝脏ZAG表达水平降低可能参与NAFLD的发生.