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为研究帕瑞昔布钠对急性腰椎间盘突出症患者机体微炎症状态、疼痛程度的治疗效果,选取本院收治的急性腰椎间盘突出症患者为观察对象,分别给予曲马多(对照组),帕瑞昔布钠(观察组)治疗.结果显示,在给药后的2 h、12 h、24 h,两组视觉模拟评分(VAS)比较,差异不具有统计学意义(P>0.05).在给药48h后,与对照组相比,观察组VAS评分、炎症因子、5-羟色胺(5-HT)水平显著降低,β-内咖肽(β-EP)水平显著增高,不良反应率显著降低.帕瑞昔布钠缓解急性腰椎间盘突出症患者疼痛程度和减轻炎症反应比曲马多的作用强,且不良反应发生率低.

作者:林家民;张伟凯;李锋;秦亮;李密;张帆

来源:中南医学科学杂志 2020 年 48卷 5期

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作者:
林家民;张伟凯;李锋;秦亮;李密;张帆
来源:
中南医学科学杂志 2020 年 48卷 5期
标签:
帕瑞昔布钠 曲马多 腰椎间盘突出症 炎症反应 安全性
为研究帕瑞昔布钠对急性腰椎间盘突出症患者机体微炎症状态、疼痛程度的治疗效果,选取本院收治的急性腰椎间盘突出症患者为观察对象,分别给予曲马多(对照组),帕瑞昔布钠(观察组)治疗.结果显示,在给药后的2 h、12 h、24 h,两组视觉模拟评分(VAS)比较,差异不具有统计学意义(P>0.05).在给药48h后,与对照组相比,观察组VAS评分、炎症因子、5-羟色胺(5-HT)水平显著降低,β-内咖肽(β-EP)水平显著增高,不良反应率显著降低.帕瑞昔布钠缓解急性腰椎间盘突出症患者疼痛程度和减轻炎症反应比曲马多的作用强,且不良反应发生率低.