目的 探讨KIAA1456靶向调控Runx1对非小细胞肺癌A549细胞增殖和侵袭的影响.方法 采用免疫组织化学法检测91例肺癌及癌旁组织中KIAA1456表达情况,分析KIAA1456与肺癌患者临床病理特征的相关性,并进行Kaplan-Meier生存分析.用Lipofectamine法将miR-NC KIAA1456 RNAi和pCDNA3.0-HA-KIAA1456质粒转染A549细胞,MTT法和Transwell法检测细胞增殖和侵袭能力,Western blotting法检测细胞KIAA1456、Cyclin D1、Runx1和MMP-9表达.结果 KIAA1456在肺癌组织中的高表达率明显低于癌旁组织(P<0.05);KIAA1456在不同淋巴结转移、TNM分期分层间表达有差异(P<0.05).KIAA1456高表达肺癌患者5年总生存率高于KIAA1456低表达者(P<0.05).与阴性对照组比较,KIAA1456 RNAi组A549细胞增殖率、侵袭细胞数、Cyclin D1、Runx1和MMP-9表达均增加,KIAA1456表达降低;KIAA1456质粒组A549细胞增殖率、侵袭细胞数、Cyclin D1和MMP-9表达均降低,KIAA1456和Runx1表达增加(P<0.05).结论 KIAA1456可作为肺癌的抑癌基因,通过靶向调控Runx1表达,抑制A549细胞增殖和侵袭.
作者：张杨勇；冯媛；王二愿；周锋；董济民
来源：中南医学科学杂志 2022 年 50卷 5期
