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目的 建立甲苯-2,4-二异氰酸酯( TDI)诱发的变应性鼻炎(AR)豚鼠模型.方法 模型组和布地奈德治疗组动物,利用10%的TDI经鼻通过反复致敏和激发两个步骤诱发AR模型.致敏和激发均采用TDI双侧鼻孔滴鼻(每侧鼻孔以12.5 μl/kg计算),其中,致敏过程共7d,每天1次;激发过程共14 d,隔天1次.自致敏开始,记录动物临床评分和喷嚏数.待实验结束后,分离鼻黏膜并制备血清,观察鼻黏膜组织病理学变化,检测鼻黏膜组胺含量及血清中IgE含量.布地奈德治疗组动物,自致敏结束次日开始通过双侧鼻孔滴鼻给药(每侧鼻孔给药为10 μl/kg),每天1次,连续14 d;模型组按相同方式给予等体积生理盐水.正常对照组动物,以橄榄油替代10% TDI,其余处理同模型组.结果 与正常对照组比较,模型组豚鼠的临床评分、鼻黏膜组织组胺含量及血清IgE含量均明显升高(P<0.05),鼻黏膜组织出现嗜酸性粒细胞浸润、小血管扩张、组织水肿及上皮脱落等典型的炎性病理变化;布地奈德给药则可显著改善以上病变.结论 TDI在豚鼠体内能够诱发典型的变应性鼻炎模型,具有方法简便可靠、成功率高的优点.

作者:肖红兵;谢彦兵;李宝国;李海兵;邸婵娟;胡明;刘永学

来源:东南国防医药 2012 年 14卷 1期

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作者:
肖红兵;谢彦兵;李宝国;李海兵;邸婵娟;胡明;刘永学
来源:
东南国防医药 2012 年 14卷 1期
标签:
变应性鼻炎 甲苯-2,4-二异氰酸酯 豚鼠 模型
目的 建立甲苯-2,4-二异氰酸酯( TDI)诱发的变应性鼻炎(AR)豚鼠模型.方法 模型组和布地奈德治疗组动物,利用10%的TDI经鼻通过反复致敏和激发两个步骤诱发AR模型.致敏和激发均采用TDI双侧鼻孔滴鼻(每侧鼻孔以12.5 μl/kg计算),其中,致敏过程共7d,每天1次;激发过程共14 d,隔天1次.自致敏开始,记录动物临床评分和喷嚏数.待实验结束后,分离鼻黏膜并制备血清,观察鼻黏膜组织病理学变化,检测鼻黏膜组胺含量及血清中IgE含量.布地奈德治疗组动物,自致敏结束次日开始通过双侧鼻孔滴鼻给药(每侧鼻孔给药为10 μl/kg),每天1次,连续14 d;模型组按相同方式给予等体积生理盐水.正常对照组动物,以橄榄油替代10% TDI,其余处理同模型组.结果 与正常对照组比较,模型组豚鼠的临床评分、鼻黏膜组织组胺含量及血清IgE含量均明显升高(P<0.05),鼻黏膜组织出现嗜酸性粒细胞浸润、小血管扩张、组织水肿及上皮脱落等典型的炎性病理变化;布地奈德给药则可显著改善以上病变.结论 TDI在豚鼠体内能够诱发典型的变应性鼻炎模型,具有方法简便可靠、成功率高的优点.