目的 睾丸混合性生殖细胞瘤临床少见,本文旨在提高对睾丸混合性生殖细胞瘤的全面认识,从而选择更合理的治疗方法,提高患者的生存率.方法 回顾性分析1例经病理证实为睾丸混合性生殖细胞瘤,含有3种肿瘤成分(精原细胞瘤+畸胎瘤+胚胎癌)的临床资料,并结合文献进行分析.结果 患者以睾丸无痛性肿大2年就诊,AFP、HCG 均升高,行睾丸根治性切除术,病理组织学表现为肿瘤排列结构多样,病理诊断为混合性生殖细胞瘤.随访6个月,AFP、HCG均正常,无肿瘤复发及转移.结论 睾丸混合性生殖细胞瘤是一种罕见的恶性肿瘤,临床症状多不明显,诊断主要依靠体格检查、彩超、血清肿瘤标志物测定等,确诊需要病理学检查,根治性手术是其首选的治疗方法.
作者：余明主；曾小明；郑慧杰；谭公祥；熊海云；杜丽英；朱皓皞
来源：东南国防医药 2014 年 16卷 1期
