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目的:研究基因转移P21WAF1/CIP1过量表达对人脑胶质瘤细胞凋亡的影响.方法:构建缺陷型重组腺病毒载体:在CMV启动子控制下的人p21 cDNA(Ad-P21),其编码人P21蛋白.通过流式细胞仪、RT-PCR进行P21表达检测;应用TUNEL法、荧光显微镜和流式细胞仪进行相关凋亡检测、分析.结果:RT-PCR检测5株亲本胶质瘤细胞表达p21cDNA,而流式细胞仪未检测到P21表达;Ad-P21转染的胶质瘤细胞株均过量表达P21;在体外通过细胞形态学、分子生物学等检测均证实Ad-P21能诱导胶质瘤细胞向终末分化并诱导细胞凋亡.结论:基因转移P21WAF1/CIP1为研究基因治疗恶性脑胶质瘤提供了有效的手段.

作者:王文宏;惠国桢;马文雄;陈桂林

来源:东南大学学报(医学版) 2002 年 21卷 4期

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作者:
王文宏;惠国桢;马文雄;陈桂林
来源:
东南大学学报(医学版) 2002 年 21卷 4期
标签:
重组腺病毒 P21WAF1/CIP1 凋亡 脑胶质瘤 基因治疗 体外研究
目的:研究基因转移P21WAF1/CIP1过量表达对人脑胶质瘤细胞凋亡的影响.方法:构建缺陷型重组腺病毒载体:在CMV启动子控制下的人p21 cDNA(Ad-P21),其编码人P21蛋白.通过流式细胞仪、RT-PCR进行P21表达检测;应用TUNEL法、荧光显微镜和流式细胞仪进行相关凋亡检测、分析.结果:RT-PCR检测5株亲本胶质瘤细胞表达p21cDNA,而流式细胞仪未检测到P21表达;Ad-P21转染的胶质瘤细胞株均过量表达P21;在体外通过细胞形态学、分子生物学等检测均证实Ad-P21能诱导胶质瘤细胞向终末分化并诱导细胞凋亡.结论:基因转移P21WAF1/CIP1为研究基因治疗恶性脑胶质瘤提供了有效的手段.