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目的:探讨在高糖环境下肾小球系膜细胞与内皮细胞相互作用对活性氧产生的影响和茶多酚的干预作用.方法:系膜细胞和内皮细胞单独分别培养和共同培养,分正常对照组、高糖组及茶多酚干预组,培养0、12、36h后,用分光光度法检测培养液中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:高糖共同培养时SOD活性比两者分别单独培养时更低(P<0.01);共同培养时茶多酚干预组的SOD活性显著高于高糖组(P<0.01).高糖共同培养时MDA含量较两种细胞单独培养明显增高,高于两种细胞单独培养的总和(P<0.01);共同培养时茶多酚干预组MDA含量低于高糖组(P<0.01).结论:(1)高糖环境下,系膜细胞和内皮细胞存在相互作用,这种作用能促进肾细胞活性氧的产生;(2)茶多酚通过干预活性氧的产生影响细胞间相互作用.

作者:王凯;邓红;赵龙;张彤;李海浪;刘必成

来源:东南大学学报(医学版) 2004 年 23卷 3期

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作者:
王凯;邓红;赵龙;张彤;李海浪;刘必成
来源:
东南大学学报(医学版) 2004 年 23卷 3期
标签:
高糖 活性氧 糖尿病肾病 细胞间相互作用 系膜细胞 内皮细胞
目的:探讨在高糖环境下肾小球系膜细胞与内皮细胞相互作用对活性氧产生的影响和茶多酚的干预作用.方法:系膜细胞和内皮细胞单独分别培养和共同培养,分正常对照组、高糖组及茶多酚干预组,培养0、12、36h后,用分光光度法检测培养液中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:高糖共同培养时SOD活性比两者分别单独培养时更低(P<0.01);共同培养时茶多酚干预组的SOD活性显著高于高糖组(P<0.01).高糖共同培养时MDA含量较两种细胞单独培养明显增高,高于两种细胞单独培养的总和(P<0.01);共同培养时茶多酚干预组MDA含量低于高糖组(P<0.01).结论:(1)高糖环境下,系膜细胞和内皮细胞存在相互作用,这种作用能促进肾细胞活性氧的产生;(2)茶多酚通过干预活性氧的产生影响细胞间相互作用.