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目的:探讨米非司酮对子宫肌瘤培养细胞的雌、孕激素受体(ER、PR)和表皮生长因子受体(EGFR)水平的影响.方法:测定并比较不同浓度米非司酮干预的子宫肌瘤细胞上的ER、PR、EGFr水平.结果:(1)米非司酮干预后ER表达量无明显改变.(2)PR和EGFR在分泌期高于增生期,PR和EGFR在1.0μ·L-1和10μmol·L-1组表达量明显下降,与0μmol·L-1和0.1μmol·L-1组之间差异有显著性(P<0.05).而1.0μmol·L-1和10μmol·L-1组之间无显著性差异(P>0.05).结论:(1)米非司酮通过下调PR、EGFR而不是ER来抑制肌瘤的生长.(2)米非司酮下调子宫肌瘤 PR、EGFR的作用存在剂量阈值.1.0μmol·L-1的米非司酮是抑制子宫肌瘤细胞PR和EGFR表达的阈值剂量.

作者:卫爱民;任慕兰;陈锡玲;赵维英;宋萍

来源:东南大学学报(医学版) 2004 年 23卷 6期

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作者:
卫爱民;任慕兰;陈锡玲;赵维英;宋萍
来源:
东南大学学报(医学版) 2004 年 23卷 6期
标签:
米非司酮 子宫肌瘤 雌激素受体 孕激素受体 表皮生长因子受体
目的:探讨米非司酮对子宫肌瘤培养细胞的雌、孕激素受体(ER、PR)和表皮生长因子受体(EGFR)水平的影响.方法:测定并比较不同浓度米非司酮干预的子宫肌瘤细胞上的ER、PR、EGFr水平.结果:(1)米非司酮干预后ER表达量无明显改变.(2)PR和EGFR在分泌期高于增生期,PR和EGFR在1.0μ·L-1和10μmol·L-1组表达量明显下降,与0μmol·L-1和0.1μmol·L-1组之间差异有显著性(P<0.05).而1.0μmol·L-1和10μmol·L-1组之间无显著性差异(P>0.05).结论:(1)米非司酮通过下调PR、EGFR而不是ER来抑制肌瘤的生长.(2)米非司酮下调子宫肌瘤 PR、EGFR的作用存在剂量阈值.1.0μmol·L-1的米非司酮是抑制子宫肌瘤细胞PR和EGFR表达的阈值剂量.