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目的:建立可以对黏细菌蛋白质组进行阵列分离的双向电泳条件.方法:以黏细菌模式菌株DK1622为材料,不同方法制备DK1622在营养性生长阶段的蛋白质组样品,双向电泳阵列菌体总蛋白.通过不同条件下电泳图谱的比较建立蛋白质组样品的制备方法和双向电泳的技术条件.结果:两性离子去污剂CHAPS及还原剂的浓度是影响双向电泳图谱分辨力的重要因素;蛋白质组样品的处理必须在低温下快速完成,以避免蛋白降解.结论:初步建立了黏细菌总蛋白质组的双向电泳条件,为在细胞水平分析该模式生物发育时期蛋白表达谱奠定了基础.

作者:丁蕾;谢维;毛晓华

来源:东南大学学报(医学版) 2004 年 23卷 6期

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作者:
丁蕾;谢维;毛晓华
来源:
东南大学学报(医学版) 2004 年 23卷 6期
标签:
黏细菌 双向电泳 蛋白质组
目的:建立可以对黏细菌蛋白质组进行阵列分离的双向电泳条件.方法:以黏细菌模式菌株DK1622为材料,不同方法制备DK1622在营养性生长阶段的蛋白质组样品,双向电泳阵列菌体总蛋白.通过不同条件下电泳图谱的比较建立蛋白质组样品的制备方法和双向电泳的技术条件.结果:两性离子去污剂CHAPS及还原剂的浓度是影响双向电泳图谱分辨力的重要因素;蛋白质组样品的处理必须在低温下快速完成,以避免蛋白降解.结论:初步建立了黏细菌总蛋白质组的双向电泳条件,为在细胞水平分析该模式生物发育时期蛋白表达谱奠定了基础.