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目的:探讨BXSB狼疮鼠肾组织单核细胞趋化因子-1(MCP-1)的表达情况及甲泼尼龙(MPS)是否可通过抑制MCP-1的表达而缓解狼疮肾炎(LN).方法:将18周龄雄性BXSB自发性狼疮小鼠随机分成BXSB治疗组(n=6)和对照组(n=6);另随机抽取同龄雄性BALB/c小鼠6只为正常对照组.MPS组小鼠每日腹腔注射MPS25mg·kg-1;BXSB小鼠对照组及BALB/c小鼠按体质量每日同一时间腹腔注射等体积生理盐水,连续3周.用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)研究BXSB小鼠肾脏MCP-1mRNA的表达,并观察小鼠24 h尿蛋白排泄量.结果:BXSB治疗组与对照组小鼠肾组织均检测到MCP-1 mRNA的表达,而BALB/c正常对照组小鼠未见表达;BXSB治疗组小鼠肾组织MCP-1mRNA表达量显著低于对照组(P<0.01);BXSB治疗组24 h尿蛋白排泄量显著低于对照组(P<0.01).结论:MCP-1可能参与介导LN的发生、发展;MPS可能通过抑制肾组织MCP-1的表达而减轻蛋白尿,从而缓解LN.

作者:孙茹蓉;王美美;朱小霞

来源:东南大学学报(医学版) 2005 年 24卷 4期

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作者:
孙茹蓉;王美美;朱小霞
来源:
东南大学学报(医学版) 2005 年 24卷 4期
标签:
狼疮肾炎 单核细胞化学吸引蛋白1 甲泼尼龙 小鼠
目的:探讨BXSB狼疮鼠肾组织单核细胞趋化因子-1(MCP-1)的表达情况及甲泼尼龙(MPS)是否可通过抑制MCP-1的表达而缓解狼疮肾炎(LN).方法:将18周龄雄性BXSB自发性狼疮小鼠随机分成BXSB治疗组(n=6)和对照组(n=6);另随机抽取同龄雄性BALB/c小鼠6只为正常对照组.MPS组小鼠每日腹腔注射MPS25mg·kg-1;BXSB小鼠对照组及BALB/c小鼠按体质量每日同一时间腹腔注射等体积生理盐水,连续3周.用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)研究BXSB小鼠肾脏MCP-1mRNA的表达,并观察小鼠24 h尿蛋白排泄量.结果:BXSB治疗组与对照组小鼠肾组织均检测到MCP-1 mRNA的表达,而BALB/c正常对照组小鼠未见表达;BXSB治疗组小鼠肾组织MCP-1mRNA表达量显著低于对照组(P<0.01);BXSB治疗组24 h尿蛋白排泄量显著低于对照组(P<0.01).结论:MCP-1可能参与介导LN的发生、发展;MPS可能通过抑制肾组织MCP-1的表达而减轻蛋白尿,从而缓解LN.