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目的:构建高表达腺病毒感染的体外三维血管生成模型,为精确研究某个基因在血管新生中的功能提供技术平台.方法:制备空载腺病毒和cdc42高表达腺病毒.用空载腺病毒感染人微血管内皮细胞(human microvascular endothelial cell,HMVEC),然后用感染过的HMVEC构建体外血管生成三维模型,同时用未感染的HMVEC构建对照组模型,观察腺病毒感染本身对血管新生模型的生长有无影响.用cdc42高表达腺病毒感染HMVEC并构建体外血管新生模型,对照模型采用空载腺病毒感染的细胞构建,验证由腺病毒介导的基因高表达在模型发展过程中维持的时间.结果:空载腺病毒感染模型的平均出芽长度(average length of sprouts,ALS)在24、48、72h时与非感染模型相比有显著性差异(P<0.01),在96、120h时与非感染模型无显著性差异(P>0.01).cdc42高表达腺病毒感染的模型在模型构建后1周内保持了高表达.结论:成功地使用腺病毒作为载体诱导了某个基因在体外三维血管生成模型中的高表达,为精确研究某个基因在血管新生中的功能提供技术平台.

作者:吴凌云;孙喜太;张晓琦;李强;温泉;张敏跃

来源:东南大学学报(医学版) 2007 年 26卷 1期

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作者:
吴凌云;孙喜太;张晓琦;李强;温泉;张敏跃
来源:
东南大学学报(医学版) 2007 年 26卷 1期
标签:
腺病毒 cdc42 血管生成 三维模型
目的:构建高表达腺病毒感染的体外三维血管生成模型,为精确研究某个基因在血管新生中的功能提供技术平台.方法:制备空载腺病毒和cdc42高表达腺病毒.用空载腺病毒感染人微血管内皮细胞(human microvascular endothelial cell,HMVEC),然后用感染过的HMVEC构建体外血管生成三维模型,同时用未感染的HMVEC构建对照组模型,观察腺病毒感染本身对血管新生模型的生长有无影响.用cdc42高表达腺病毒感染HMVEC并构建体外血管新生模型,对照模型采用空载腺病毒感染的细胞构建,验证由腺病毒介导的基因高表达在模型发展过程中维持的时间.结果:空载腺病毒感染模型的平均出芽长度(average length of sprouts,ALS)在24、48、72h时与非感染模型相比有显著性差异(P<0.01),在96、120h时与非感染模型无显著性差异(P>0.01).cdc42高表达腺病毒感染的模型在模型构建后1周内保持了高表达.结论:成功地使用腺病毒作为载体诱导了某个基因在体外三维血管生成模型中的高表达,为精确研究某个基因在血管新生中的功能提供技术平台.