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目的:探讨新生大鼠缺氧/缺血性脑损伤时皮层神经元缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达及其与凋亡相关基因P53、Bcl-2的关系.方法:新生7日龄SD大鼠随机分为假手术组、单纯缺氧组和缺氧/缺血组,在缺氧或缺氧/缺血后3、6、12、24、72 h断头取脑,HE染色观察脑组织病理学改变,免疫组织化学方法检测皮层神经元HIF-1α、P53及Bcl-2表达情况.结果:单纯缺氧组和缺氧/缺血组大鼠脑组织HE染色显示:脑皮层神经元均有不同程度的损伤,于24 h时损伤最重,细胞溶解缺失明显;皮层HIF-1α于缺氧/缺血后3 h表达升高,12 h达高峰,之后呈下降趋势;皮层P53表达高峰较HIF-1α推后,24 h达高峰,之后呈下降趋势;Bcl-2表达规律与HIF-1α一致.假手术组P53/ Bcl-2值约等于1;单纯缺氧组和缺氧/缺血组3、6、12h3个时间点上P53/ Bcl-2值小于1,24、72h2个时间点上P53/ Bcl-2值大于1.结论:在新生大鼠缺氧/缺血性脑损伤时,HIF-1α参与了对P53及Bcl-2的调控,在缺氧损伤早期可能具有抗凋亡作用.

作者:王娟;张玉真;蒋犁

来源:东南大学学报(医学版) 2011 年 30卷 2期

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作者:
王娟;张玉真;蒋犁
来源:
东南大学学报(医学版) 2011 年 30卷 2期
标签:
缺氧诱导因子-1α 新生大鼠 缺氧/缺血 凋亡 大脑皮质
目的:探讨新生大鼠缺氧/缺血性脑损伤时皮层神经元缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达及其与凋亡相关基因P53、Bcl-2的关系.方法:新生7日龄SD大鼠随机分为假手术组、单纯缺氧组和缺氧/缺血组,在缺氧或缺氧/缺血后3、6、12、24、72 h断头取脑,HE染色观察脑组织病理学改变,免疫组织化学方法检测皮层神经元HIF-1α、P53及Bcl-2表达情况.结果:单纯缺氧组和缺氧/缺血组大鼠脑组织HE染色显示:脑皮层神经元均有不同程度的损伤,于24 h时损伤最重,细胞溶解缺失明显;皮层HIF-1α于缺氧/缺血后3 h表达升高,12 h达高峰,之后呈下降趋势;皮层P53表达高峰较HIF-1α推后,24 h达高峰,之后呈下降趋势;Bcl-2表达规律与HIF-1α一致.假手术组P53/ Bcl-2值约等于1;单纯缺氧组和缺氧/缺血组3、6、12h3个时间点上P53/ Bcl-2值小于1,24、72h2个时间点上P53/ Bcl-2值大于1.结论:在新生大鼠缺氧/缺血性脑损伤时,HIF-1α参与了对P53及Bcl-2的调控,在缺氧损伤早期可能具有抗凋亡作用.