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目的:观察氯高铁血红素处理不同时期糖尿病大鼠肾脏结构和功能、核转录相关因子(Nrf-2)变化.方法:选取8周SD大鼠12只作为正常对照组(A组);对另36只SD大鼠采用高糖高脂联合链脲佐菌素法诱导建立糖尿病模型,建模后再分为糖尿病组(B组,n=17)和糖尿病+氯高铁血红素组(C组,n=17).检测8~14周大鼠体质量、血糖、24 h尿微量白蛋白,第10、14周提取大鼠肾组织匀浆,分析氧化应激产物丙二醛MDA含量,Western blotting检测肾脏HO-1、Nrf-2表达,PAS染色光镜下观察肾脏结构.结果:与正常对照组比较,B、C两组体质量均增高,而B组又显著高于C组(P<0.05).B、C两组血糖、24 h尿微量蛋白也显著高于正常对照组(P<0.05).不同时期比较显示,B、C组Nrf-2表达第14周均较第10周降低,C组Nrf-2均较B组升高(P<0.05),HO-1表达也呈现相同情况.MDA含量比较显示,第14周较第10周相比各组有显著升高;第10周时C组较B组低.结论:氯高铁血红素能改善早期糖尿病肾病大鼠肾脏结构和功能,并与抗氧化因子Nrf-2、HO-1表达有关.

作者:王淑敏;王远征

来源:东南大学学报(医学版) 2012 年 31卷 4期

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作者:
王淑敏;王远征
来源:
东南大学学报(医学版) 2012 年 31卷 4期
标签:
糖尿病肾脏疾病 血红素加氧酶-1 氯高铁血红素 SD大鼠
目的:观察氯高铁血红素处理不同时期糖尿病大鼠肾脏结构和功能、核转录相关因子(Nrf-2)变化.方法:选取8周SD大鼠12只作为正常对照组(A组);对另36只SD大鼠采用高糖高脂联合链脲佐菌素法诱导建立糖尿病模型,建模后再分为糖尿病组(B组,n=17)和糖尿病+氯高铁血红素组(C组,n=17).检测8~14周大鼠体质量、血糖、24 h尿微量白蛋白,第10、14周提取大鼠肾组织匀浆,分析氧化应激产物丙二醛MDA含量,Western blotting检测肾脏HO-1、Nrf-2表达,PAS染色光镜下观察肾脏结构.结果:与正常对照组比较,B、C两组体质量均增高,而B组又显著高于C组(P<0.05).B、C两组血糖、24 h尿微量蛋白也显著高于正常对照组(P<0.05).不同时期比较显示,B、C组Nrf-2表达第14周均较第10周降低,C组Nrf-2均较B组升高(P<0.05),HO-1表达也呈现相同情况.MDA含量比较显示,第14周较第10周相比各组有显著升高;第10周时C组较B组低.结论:氯高铁血红素能改善早期糖尿病肾病大鼠肾脏结构和功能,并与抗氧化因子Nrf-2、HO-1表达有关.