目的:观察小细胞肺癌NCI-H209细胞株抗原致敏树突细胞(DC)与同源细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞共培养后的DC-CIK细胞体外对小细胞肺癌NCI-H209的杀伤活性,为小细胞肺癌的特异性细胞免疫治疗提供实验依据.方法:将健康成人外周血单个核细胞来源的DC经NCI-H209细胞株抗原致敏后与同源CIK细胞共培养,实验分3组:NCI-H209抗原致敏DC与CIK共培养组(A组)、未致敏DC与CIK共培养组(B组)和单纯CIK组(C组).流式细胞仪检测DC及CIK免疫表型,使用CCK-8法检测3组效应细胞对NCI-H209细胞的杀伤活性.结果:体外诱导培养出的抗原致敏DC和未致敏DC经流式检测,均高表达CD80、CD86、CD11c.CIK细胞随着培养天数的延长主要效应细胞CD3+CD8+、CD3+CD56+表达持续升高,至第14天流式检测结果示:A组和B组CD3+CD8+表型分别为71.8
作者：杨佳；冯阳春；黄艳春
来源：东南大学学报（医学版） 2017 年 36卷 2期
