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多发性骨髓瘤(MM)是具有高度异质性的浆细胞恶性克隆性疾病,临床表现为单克隆免疫球蛋白聚集、低丙种球蛋白血症、高钙血症、肾损害、贫血及溶骨性病变,称为"CRAB".MM早期诊断对治疗方案的选择与疗效的评估具有一定的影响,符合MM典型临床表现及特征性实验室检查结果,包括骨髓形态、免疫分型、免疫固定电泳及相关异常基因,诊断较易.然而,对于首发症状及临床表现不典型的患者早期诊断存在一定困难.本文报道以多浆膜腔积液为首发症状的MM患者1例,并复习相关文献,提高MM的早期诊断率.

作者:陶善东;陈月;邓媛;宋立孝;史玉叶;凌兰兰;何正梅;王春玲;丁邦和

来源:东南大学学报(医学版) 2018 年 37卷 1期

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作者:
陶善东;陈月;邓媛;宋立孝;史玉叶;凌兰兰;何正梅;王春玲;丁邦和
来源:
东南大学学报(医学版) 2018 年 37卷 1期
标签:
多浆膜腔积液 首发症状 复杂染色体核型 多发性骨髓瘤 polyserositis initial symptom complex aberration of chromosome multiple myeloma
多发性骨髓瘤(MM)是具有高度异质性的浆细胞恶性克隆性疾病,临床表现为单克隆免疫球蛋白聚集、低丙种球蛋白血症、高钙血症、肾损害、贫血及溶骨性病变,称为"CRAB".MM早期诊断对治疗方案的选择与疗效的评估具有一定的影响,符合MM典型临床表现及特征性实验室检查结果,包括骨髓形态、免疫分型、免疫固定电泳及相关异常基因,诊断较易.然而,对于首发症状及临床表现不典型的患者早期诊断存在一定困难.本文报道以多浆膜腔积液为首发症状的MM患者1例,并复习相关文献,提高MM的早期诊断率.