目的:探讨微小RNA-215-5p(miR-215-5p)与真核细胞翻译起始因子2a(eIF2a)的靶向关系,分析其通路对结肠癌细胞增殖的调节作用.方法:选择结肠癌患者手术切除标本55例,以肿瘤组织作为观察组,以癌旁正常结肠黏膜组织作为对照组.应用实时荧光定量PCR法(qPCR)检测miR-215-5p的表达,应用免疫组化法检测结肠癌中eIF2a和Ki67的表达.选择结肠癌SW480细胞系,构建空白对照组、空载体转染组、miR-215-5p转染组、miR-215-5p和eIF2a共转染组,应用蛋白印迹法检测各组中eIF2a和Ki67的表达.应用双荧光素酶报告基因实验观察miR-215-5p与eIF2a的结合情况.结果:观察组miR-215-5p的表达明显低于对照组,miR-215-5p表达与肿瘤最大径大小及浸润深度相关;生存分析显示miR-215-5p与预后有关,MiR-215-5p均与eIF2a、Ki67呈负相关性,双荧光素酶报告基因实验显示miR-215-5p与eIF2a具有靶向关系.与空白对照组和空载体转染组比较,miR-215-5p转染组中eIF2a和Ki67的表达下降,共转染组能逆转上述改变.结论:miR-215-5p靶向eIF2a负向调控结肠癌细胞的增殖,miR-215-5p低表达与肿瘤形成及进展密切相关,检测miR-215-5p表达可能对结肠癌预后有提示意义.
作者：秦宝山；郭云霞；韩莉
来源：东南大学学报（医学版） 2020 年 39卷 6期
