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目的 1,25(OH)2D3、钙代谢紊乱是慢性肾衰继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)的主要原因,它们分别与维生素D受体(VDR)、28ku钙结合蛋白(CaBP-D28k)结合而发挥作用,通过观察5/6肾切除大鼠残余肾VDR、CaBP-D28k表达,探讨其在早期SHPT中的作用.方法采用免疫组化ABC法观察5/6肾切除大鼠残余肾VDR、CaBP-D28K蛋白阳性表达.结果慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠血清全段甲状旁腺素水平增高,肾小管CaBP-D28K阳性率明显增加,而VDR表达无明显改变.结论早期CRF已有SHPT表现,残余肾CaBP-D28K表达增强可能为纠正CRF钙、磷代谢紊乱的代偿机制之一.

作者:孙彬;王笑云;彭韬;周富华;赵卫红;赵秀芬

来源:南京医科大学学报 2000 年 20卷 5期

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作者:
孙彬;王笑云;彭韬;周富华;赵卫红;赵秀芬
来源:
南京医科大学学报 2000 年 20卷 5期
标签:
慢性肾功能衰竭 甲状旁腺功能亢进症,继发性 维生素D受体 钙结合蛋白
目的 1,25(OH)2D3、钙代谢紊乱是慢性肾衰继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)的主要原因,它们分别与维生素D受体(VDR)、28ku钙结合蛋白(CaBP-D28k)结合而发挥作用,通过观察5/6肾切除大鼠残余肾VDR、CaBP-D28k表达,探讨其在早期SHPT中的作用.方法采用免疫组化ABC法观察5/6肾切除大鼠残余肾VDR、CaBP-D28K蛋白阳性表达.结果慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠血清全段甲状旁腺素水平增高,肾小管CaBP-D28K阳性率明显增加,而VDR表达无明显改变.结论早期CRF已有SHPT表现,残余肾CaBP-D28K表达增强可能为纠正CRF钙、磷代谢紊乱的代偿机制之一.