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目的:评价马蔺子素(商品名:安卡)对鼻咽癌放射治疗的增敏作用及毒副反应.方法:145例经病理确诊为鼻咽低分化鳞癌患者,被随机分为试验组与对照组,两组患者均采用相同的放疗计划.试验组在放疗同时给予安卡110 mg,每天2次,直到放疗结束;对照组单纯放疗.采用增敏比(ER)和肿瘤的局部控制情况,即部分缓解(PR)、完全缓解(CR)作为增敏的评价指标.结果:无论原发灶还是转移灶,达到PR和CR的平均放疗剂量试验组均明显低于对照组;治疗结束时的CR率试验组明显高于对照组.原发灶PR和CR时的ER分别为1.17、1.07;转移灶PR和CR时的ER分别为1.20、1.05.毒副反应方面,试验组消化道的毒副反应如恶心、呕吐及腹泻较对照组多,但反应轻,患者能够耐受.结论:安卡对鼻咽癌原发灶和转移灶均具有放射增敏作用,毒副反应较轻.

作者:周益琴;卞秀华

来源:南京医科大学学报(自然科学版) 2001 年 21卷 4期

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作者:
周益琴;卞秀华
来源:
南京医科大学学报(自然科学版) 2001 年 21卷 4期
标签:
马蔺子素 鼻咽癌 放疗 放射增敏剂
目的:评价马蔺子素(商品名:安卡)对鼻咽癌放射治疗的增敏作用及毒副反应.方法:145例经病理确诊为鼻咽低分化鳞癌患者,被随机分为试验组与对照组,两组患者均采用相同的放疗计划.试验组在放疗同时给予安卡110 mg,每天2次,直到放疗结束;对照组单纯放疗.采用增敏比(ER)和肿瘤的局部控制情况,即部分缓解(PR)、完全缓解(CR)作为增敏的评价指标.结果:无论原发灶还是转移灶,达到PR和CR的平均放疗剂量试验组均明显低于对照组;治疗结束时的CR率试验组明显高于对照组.原发灶PR和CR时的ER分别为1.17、1.07;转移灶PR和CR时的ER分别为1.20、1.05.毒副反应方面,试验组消化道的毒副反应如恶心、呕吐及腹泻较对照组多,但反应轻,患者能够耐受.结论:安卡对鼻咽癌原发灶和转移灶均具有放射增敏作用,毒副反应较轻.