目的:获得诊断肺吸虫病的特异性重组抗原,以了解其作为免疫诊断抗原的价值.方法:将免疫筛选获得的卫氏并殖吸虫基因克隆双酶切,所得cDNA片段亚克隆入表达载体pRESETB,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,以聚丙烯凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹法(western blotting)对表达产物进行鉴定.结果:成功地将文库中2个大小不同的卫氏并殖吸虫基因片段连接到载体中.其中Pw-2重组子特异性表达产物是分子质量约为32 ku的蛋白带,可被卫氏并殖吸虫免疫兔血清特异性识别.结论:成功构建了编码卫氏并殖吸虫特异性抗原的重组克隆Pw-2.
作者:凌家俭;侯敏;刘剑南;章子豪;张耀娟
来源:南京医科大学学报(自然科学版) 2002 年 22卷 5期