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目的:研究大鼠胰腺β肿瘤细胞(INS-1)中,生长激索(GH)、催乳索(PRL,)、葡萄糖和胰岛索对胰岛索样生长因子结合蛋白-2和3(IGFBP-2、3)的表达调控,探索IGFBP-2和3对维持正常β细胞生理功能的作用.方法:RNA印迹法检测INS-1细胞中IGFBP-2和3的mRNA表达情况及蛋白免疫印迹法分析INS-1细胞中IGFBP-3和2蛋白表达.结果:在INS-1细胞中,GH和PRL调控IGFBP-3 mRNA和蛋白表达.葡萄糖对IGFBP-2 mRNA调节作用不同:高浓度(10 mmo1/L)葡萄糖条件下,IGFBP-2 mRNA表达被抑制;低浓度(1.0~5.6 mmol/L)葡萄糖条件下,IGFBP-2 mRNA有表达.葡萄糖浓度为5.6 mmol/L时,加入GH孵育16 h,IGFBP-2 mRNA表达被抑制.外源胰岛索抑制IGFBP-2 mRNA的表达.结论:GH和PRL可以调控IGFBP-3的mRNA和蛋白表达,IGFBP-2 mRNA表达主要通过胰岛索调控.

作者:张春举;程志祥;熊俊;倪雪峰;用锦勇;钟燕;德伟

来源:南京医科大学学报(自然科学版) 2003 年 23卷 5期

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作者:
张春举;程志祥;熊俊;倪雪峰;用锦勇;钟燕;德伟
来源:
南京医科大学学报(自然科学版) 2003 年 23卷 5期
标签:
胰岛索样生长因子结合蛋白-2 胰岛索样生长因子结合蛋白-3 胰岛索 葡萄糖 胰腺β细胞 大鼠
目的:研究大鼠胰腺β肿瘤细胞(INS-1)中,生长激索(GH)、催乳索(PRL,)、葡萄糖和胰岛索对胰岛索样生长因子结合蛋白-2和3(IGFBP-2、3)的表达调控,探索IGFBP-2和3对维持正常β细胞生理功能的作用.方法:RNA印迹法检测INS-1细胞中IGFBP-2和3的mRNA表达情况及蛋白免疫印迹法分析INS-1细胞中IGFBP-3和2蛋白表达.结果:在INS-1细胞中,GH和PRL调控IGFBP-3 mRNA和蛋白表达.葡萄糖对IGFBP-2 mRNA调节作用不同:高浓度(10 mmo1/L)葡萄糖条件下,IGFBP-2 mRNA表达被抑制;低浓度(1.0~5.6 mmol/L)葡萄糖条件下,IGFBP-2 mRNA有表达.葡萄糖浓度为5.6 mmol/L时,加入GH孵育16 h,IGFBP-2 mRNA表达被抑制.外源胰岛索抑制IGFBP-2 mRNA的表达.结论:GH和PRL可以调控IGFBP-3的mRNA和蛋白表达,IGFBP-2 mRNA表达主要通过胰岛索调控.