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目的:研究胰高糖素样肽-1(GLP-1)对大鼠胰岛功能的影响,探讨GLP-1在糖尿病治疗中的作用.方法:①GLP-1(10 nmol/L)与原代培养的大鼠胰岛共孵育1天、3天和5天后,分别行葡萄糖刺激下的胰岛素分泌试验(GSIS),在试验的0、10、20及60 min依次收集细胞培养上清液,放免法检测胰岛素水平的变化.或与GLP-1共育1天、3天、5天后分别收集各组胰岛细胞,RT-PCR法检测各组胰岛素基因表达的变化.②分别予不同浓度的GLP-1(0、1、10、102和103nmol/L)与大鼠胰岛细胞瘤细胞RINm5f共育24h,及GLP-1(10 nmol/L)与RINm5f共育24h、48 h及72 h,MTT法检测各组A值变化.结果:①与GLP-1共育后,大鼠胰岛基础胰岛素分泌量增加(P<0.05),GSIS试验中各时间点胰岛素分泌量均升高(P<0.05),胰岛素基因的表达量呈时间依赖性升高,即予GLP-1刺激5天后,胰岛素基因表达量最高;②与GLP-1共育后,随GLP-1浓度的增高及刺激时间的延长,RINm5f细胞MTT法中A值呈剂量及时间依赖性的增加.结论:GLP-1可促进大鼠胰岛细胞胰岛素基因的表达和蛋白的分泌,对大鼠胰岛细胞亦有明显的促增殖作用.

作者:崔岱;孙敏;朱剑;刘翠萍;刘超

来源:南京医科大学学报(自然科学版) 2005 年 25卷 7期

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作者:
崔岱;孙敏;朱剑;刘翠萍;刘超
来源:
南京医科大学学报(自然科学版) 2005 年 25卷 7期
标签:
胰高糖素样肽-1 胰岛 胰岛素 糖尿病
目的:研究胰高糖素样肽-1(GLP-1)对大鼠胰岛功能的影响,探讨GLP-1在糖尿病治疗中的作用.方法:①GLP-1(10 nmol/L)与原代培养的大鼠胰岛共孵育1天、3天和5天后,分别行葡萄糖刺激下的胰岛素分泌试验(GSIS),在试验的0、10、20及60 min依次收集细胞培养上清液,放免法检测胰岛素水平的变化.或与GLP-1共育1天、3天、5天后分别收集各组胰岛细胞,RT-PCR法检测各组胰岛素基因表达的变化.②分别予不同浓度的GLP-1(0、1、10、102和103nmol/L)与大鼠胰岛细胞瘤细胞RINm5f共育24h,及GLP-1(10 nmol/L)与RINm5f共育24h、48 h及72 h,MTT法检测各组A值变化.结果:①与GLP-1共育后,大鼠胰岛基础胰岛素分泌量增加(P<0.05),GSIS试验中各时间点胰岛素分泌量均升高(P<0.05),胰岛素基因的表达量呈时间依赖性升高,即予GLP-1刺激5天后,胰岛素基因表达量最高;②与GLP-1共育后,随GLP-1浓度的增高及刺激时间的延长,RINm5f细胞MTT法中A值呈剂量及时间依赖性的增加.结论:GLP-1可促进大鼠胰岛细胞胰岛素基因的表达和蛋白的分泌,对大鼠胰岛细胞亦有明显的促增殖作用.