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目的:研究曲格列酮对甲状腺癌细胞IHH-4生长的影响及其作用机制.方法:将甲状腺癌细胞IHH-4与不同浓度的曲格列酮共培养,4-甲基偶氮四唑蓝(MTT)法观察其对甲状腺癌细胞增殖的影响,流式细胞仪DNA定量法分析曲格列酮对甲状腺癌细胞细胞周期的影响,半定量RT-PCR法测定曲格列酮对甲状腺癌细胞p27 mRNA表达的影响.结果:曲格列酮可以抑制甲状腺乳头状癌细胞的增殖,并具有时间和浓度依赖性(P<0.05);曲格列酮作用后,甲状腺癌细胞IHH-4的G0/G1细胞的比例增加(P<0.05);p27 mRNA的表达显著升高(P<0.05).结论:曲格列酮可以抑制甲状腺癌细胞从G1期向S期的转化,从而抑制其增殖,曲格列酮可能成为治疗难治性甲状腺癌的一种选择.

作者:侯大卫;沈美萍;刘翠萍

来源:南京医科大学学报(自然科学版) 2007 年 27卷 3期

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作者:
侯大卫;沈美萍;刘翠萍
来源:
南京医科大学学报(自然科学版) 2007 年 27卷 3期
标签:
甲状腺乳头状癌细胞 过氧化物酶体增殖物激活受体-γ 曲格列酮 p27基因
目的:研究曲格列酮对甲状腺癌细胞IHH-4生长的影响及其作用机制.方法:将甲状腺癌细胞IHH-4与不同浓度的曲格列酮共培养,4-甲基偶氮四唑蓝(MTT)法观察其对甲状腺癌细胞增殖的影响,流式细胞仪DNA定量法分析曲格列酮对甲状腺癌细胞细胞周期的影响,半定量RT-PCR法测定曲格列酮对甲状腺癌细胞p27 mRNA表达的影响.结果:曲格列酮可以抑制甲状腺乳头状癌细胞的增殖,并具有时间和浓度依赖性(P<0.05);曲格列酮作用后,甲状腺癌细胞IHH-4的G0/G1细胞的比例增加(P<0.05);p27 mRNA的表达显著升高(P<0.05).结论:曲格列酮可以抑制甲状腺癌细胞从G1期向S期的转化,从而抑制其增殖,曲格列酮可能成为治疗难治性甲状腺癌的一种选择.