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目的 建立高效液相法测定芪肾口服液中黄芪甲苷及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量.方法 采用C18色谱柱,蒸发光散射检测器(ELSD)测定黄芪甲苷含量,ELSD条件:乙腈-水(32∶68)为流动相,漂移管温度102℃,载气流速2.7 L/min;采用紫外检测器(DAD)测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量,DAD条件:乙腈-0.2%甲酸水为流动相梯度洗脱,检测波长260 nm.结果 黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷线性范围分别为1.1~16.5 μg,0.096~0.382 μg,平均加样回收率分别为96.73% (RSD=2.08%),100.70%(RSD=3.12%).结论 该方法测定结果可靠,为含黄芪制剂质量标准建立提供参考.

作者:胡琨

来源:南京中医药大学学报 2014 年 30卷 2期

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作者:
胡琨
来源:
南京中医药大学学报 2014 年 30卷 2期
标签:
HPLC 黄芪甲苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 HPLC astragaloside Ⅳ calycosin-7-O-β-D-glucopyranoside
目的 建立高效液相法测定芪肾口服液中黄芪甲苷及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量.方法 采用C18色谱柱,蒸发光散射检测器(ELSD)测定黄芪甲苷含量,ELSD条件:乙腈-水(32∶68)为流动相,漂移管温度102℃,载气流速2.7 L/min;采用紫外检测器(DAD)测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量,DAD条件:乙腈-0.2%甲酸水为流动相梯度洗脱,检测波长260 nm.结果 黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷线性范围分别为1.1~16.5 μg,0.096~0.382 μg,平均加样回收率分别为96.73% (RSD=2.08%),100.70%(RSD=3.12%).结论 该方法测定结果可靠,为含黄芪制剂质量标准建立提供参考.