目的：观察肠康颗粒对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠的治疗作用，初步探讨其作用机制。方法乳大鼠出生后第8~21天，每天接受直结肠扩张刺激建立 IBS-D 内脏高敏感模型。60只大鼠随机分为6组，即正常对照组、模型对照组、阳性药组、肠康颗粒高、中、低剂量组，连续30 d 分别灌胃给药。进行腹壁撤退反射(AWR)评分。酶联免疫分析法检测大鼠血清降钙素基因相关肽(CGRP)，大鼠结肠组织血管活性肠肽(VIP)。免疫组化法测定大鼠结肠黏膜层血管 P 物质(SP)阳性表达。结果与正常对照组比较，模型对照组大鼠 AWR 评分明显升高(P <0.01)，血清 CGRP 含量、结肠组织 VIP 含量及结肠黏膜层血管 SP 阳性表达细胞数均显著降低(P <0.01)。与模型对照组比较，肠康颗粒各组大鼠的 AWR 评分明显降低(P<0.01)，血清 CGRP 含量、结肠组织 VIP 含量明显升高(P <0.05~0.01)，肠康颗粒中、高剂量组大鼠结肠黏膜层血管 SP 阳性表达细胞数明显的升高(P <0.05~0.01)。结论肠康颗粒对 IBS-D 大鼠有一定治疗作用。其作用机制可能与抑制 IBS-D 大鼠血清 CGRP 及结肠组织 VIP 含量的下降，抑制大鼠结肠黏膜层血管 SP 阳性表达下降有关。
作者：石磊；沈明勤；王志刚；罗宇慧；王颖钰；李雪；鞠建明；李松林
来源：南京中医药大学学报 2016 年 32卷 3期
