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目的:从离体肠组织 P 糖蛋白(P-gp)活性的角度,探讨中药“十八反”中“藻戟遂芫”与甘草合用产生禁忌的可能机理。方法以罗丹明123(R123)作为指示剂,采用 Ussing-chamber 技术观察“藻戟遂芫”与甘草合用对大鼠离体回肠组织 P-gp 转运活性的影响。结果甘草能明显促进 R123的分泌(P <0.01),该作用可被 P-gp 抑制剂维拉帕米抑制;海藻、甘遂与芫花显著促进 R123的分泌(P <0.05);海藻、大戟、芫花与甘草合用后 R123分泌量与甘草组相比均明显下降(P <0.01);而甘遂与甘草合用后差异不显著。结论甘草能明显诱导 P-gp 活性,与海藻、大戟、芫花合用后甘草对 P-gp 活性的诱导作用被拮抗,该作用可能导致药物毒性成分外排减少,肠组织损伤加剧,提示一些有毒中药与甘草合用后,肠组织 P-gp 活性的改变可能引起减效或增毒的相反效应。

作者:麻智祥;丁岩;俞辰亚代;樊宏伟;华永庆

来源:南京中医药大学学报 2016 年 32卷 4期

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作者:
麻智祥;丁岩;俞辰亚代;樊宏伟;华永庆
来源:
南京中医药大学学报 2016 年 32卷 4期
标签:
“十八反” 配伍禁忌 甘草 P 糖蛋白 Eighteen Incompatible Medicament incompatibility Glycyrrhizae P-glycoprotein
目的:从离体肠组织 P 糖蛋白(P-gp)活性的角度,探讨中药“十八反”中“藻戟遂芫”与甘草合用产生禁忌的可能机理。方法以罗丹明123(R123)作为指示剂,采用 Ussing-chamber 技术观察“藻戟遂芫”与甘草合用对大鼠离体回肠组织 P-gp 转运活性的影响。结果甘草能明显促进 R123的分泌(P <0.01),该作用可被 P-gp 抑制剂维拉帕米抑制;海藻、甘遂与芫花显著促进 R123的分泌(P <0.05);海藻、大戟、芫花与甘草合用后 R123分泌量与甘草组相比均明显下降(P <0.01);而甘遂与甘草合用后差异不显著。结论甘草能明显诱导 P-gp 活性,与海藻、大戟、芫花合用后甘草对 P-gp 活性的诱导作用被拮抗,该作用可能导致药物毒性成分外排减少,肠组织损伤加剧,提示一些有毒中药与甘草合用后,肠组织 P-gp 活性的改变可能引起减效或增毒的相反效应。