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目的 研究桔梗多糖(PGP)对H2O2致PC12细胞氧化应激损伤的保护作用机制.方法 建立H2O2诱导PC12细胞氧化损伤模型,MTT法检测细胞存活率;比色法测定细胞内乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性;DCFH-DA检测细胞内ROS;qPCR、Western Blot方法分别检测NOX2、p22phox和Rac mRNA和蛋白的表达.结果 与模型组相比,PGP预处理24h后,加入终浓度为600μmol/L H2O2处理2h,LDH、MDA含量和细胞内ROS减少,SOD与GSH-Px活性增强,同时,PGP下调NOX2、p22phox和Rac mRNA和蛋白的表达水平.结论 PGP对H2O2诱导的PC12细胞的氧化损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制NADPH氧化酶2(NOX2)过表达有关.

作者:顾程远;陈秋利;李海涛

来源:南京中医药大学学报 2017 年 33卷 3期

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作者:
顾程远;陈秋利;李海涛
来源:
南京中医药大学学报 2017 年 33卷 3期
标签:
桔梗多糖 抗氧化 PC12细胞 H2O2 NADPH氧化酶2 Platycodon grandiflorum polysaccharide antioxidation PC12 cells hydrogen peroxide NOX2
目的 研究桔梗多糖(PGP)对H2O2致PC12细胞氧化应激损伤的保护作用机制.方法 建立H2O2诱导PC12细胞氧化损伤模型,MTT法检测细胞存活率;比色法测定细胞内乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性;DCFH-DA检测细胞内ROS;qPCR、Western Blot方法分别检测NOX2、p22phox和Rac mRNA和蛋白的表达.结果 与模型组相比,PGP预处理24h后,加入终浓度为600μmol/L H2O2处理2h,LDH、MDA含量和细胞内ROS减少,SOD与GSH-Px活性增强,同时,PGP下调NOX2、p22phox和Rac mRNA和蛋白的表达水平.结论 PGP对H2O2诱导的PC12细胞的氧化损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制NADPH氧化酶2(NOX2)过表达有关.