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目的 探讨痛泻要方是否可以通过调节肠道菌群而对腹泻性肠易激综合征大鼠发挥治疗作用.方法 将24只SD大鼠随机分为4组:空白组、模型组、痛泻要方组和阳性药组.采用番泻叶灌胃加束缚刺激的方法制备大鼠腹泻型肠易激综合征模型.建模成功后连续给药1周.对大鼠进行体质量变化、病理检测、AWR评分等药理学效应指标检测,并对产生腹泻症状的大鼠计数.同时,通过16 S rRNA高通量测序,对大鼠的肠道菌群进行测序分析.结果 所采用的方法可以成功制备大鼠腹泻型肠易激综合征模型.经痛泻要方治疗后,模型大鼠的腹泻症状得到缓解;痛泻要方组大鼠体质量及AWR评分明显高于模型组(P<0.001).与模型组相比,痛泻要方组大鼠肠道菌群的丰度、多样性增加;在门水平下分析,痛泻要方组大鼠体内的拟杆菌门丰度增加,变形菌门、螺旋体门和疣微菌门的丰度降低.结论 痛泻要方能够通过调节肠道菌群的丰度及组成,对腹泻型肠激综合征大鼠发挥治疗作用.

作者:彭思颖;刘晓;秦昆明;谢莉;孙戡平;金俊杰;杨超;蔡宝昌

来源:南京中医药大学学报 2020 年 36卷 5期

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彭思颖;刘晓;秦昆明;谢莉;孙戡平;金俊杰;杨超;蔡宝昌
来源:
南京中医药大学学报 2020 年 36卷 5期
标签:
腹泻型肠易激综合征 肠道菌群 痛泻要方 16S rRNA
目的 探讨痛泻要方是否可以通过调节肠道菌群而对腹泻性肠易激综合征大鼠发挥治疗作用.方法 将24只SD大鼠随机分为4组:空白组、模型组、痛泻要方组和阳性药组.采用番泻叶灌胃加束缚刺激的方法制备大鼠腹泻型肠易激综合征模型.建模成功后连续给药1周.对大鼠进行体质量变化、病理检测、AWR评分等药理学效应指标检测,并对产生腹泻症状的大鼠计数.同时,通过16 S rRNA高通量测序,对大鼠的肠道菌群进行测序分析.结果 所采用的方法可以成功制备大鼠腹泻型肠易激综合征模型.经痛泻要方治疗后,模型大鼠的腹泻症状得到缓解;痛泻要方组大鼠体质量及AWR评分明显高于模型组(P<0.001).与模型组相比,痛泻要方组大鼠肠道菌群的丰度、多样性增加;在门水平下分析,痛泻要方组大鼠体内的拟杆菌门丰度增加,变形菌门、螺旋体门和疣微菌门的丰度降低.结论 痛泻要方能够通过调节肠道菌群的丰度及组成,对腹泻型肠激综合征大鼠发挥治疗作用.