目的:观察普罗布考对阿霉素肾病大鼠的抗氧化作用,并探讨其肾脏保护作用的机制.方法:雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组(A组)、造模后未治疗组(B组)、造模后普罗布考正常剂量治疗组(C组)、造模后普罗布考高剂量治疗组(D组).尾静脉一次性注射阿霉素6 mg/kg制备阿霉素肾病模型.1周后开始普罗布考药物干预,持续4周.检测大鼠24 h尿蛋白定量,血清和肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,同时观察肾组织病理学改变.结果:造模后C组、D组24 h尿蛋白排泄量明显低于B组(P＜0.05),C、D组血清和肾组织中SOD明显上升、MDA明显下降(P＜0.05),肾组织病理损伤减轻.结论:普罗布考能提高阿霉素肾病大鼠血和肾组织中SOD活性,降低MDA水平,降低蛋白尿,减轻肾组织的病理改变,具有肾保护作用.
作者：兰天飙；杨成
来源：内科急危重症杂志 2011 年 17卷 3期
