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目的:评价美罗华联合沙利度胺化疗治疗侵袭性B-细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效.方法:采用前瞻性对照分析,对60例侵袭性B-细胞非霍奇金淋巴瘤患者随机分成2组,即美罗华+ CHOP组(对照组)和美罗华+CHOP+反应停组(观察组),比较2组患者的总有效率,总生存及无进展生存.结果:观察组:CR28例(80%),PR5例(14.3%),总有效率(CR +PR) 94.3%.对照组:CR 25例(72%),PR3例(12%),总有效率(CR +PR) 84%.2组有显著差异(P<0.05).总生存:观察组:35例患者1年、2年、3年OS率分别为91.4%( 32/35),85.7%(30/35),74.3%( 26/35);对照组:25例患者1年、2年、3年OS率分别为84%( 21/25),64%( 16/25),52%( 13/25),2组有显著差异(P<0.05).无进展生存率比较:观察组:35例患者1年、2年、3年PFS率分别为88.6%(31/35),71.4%( 25/35),57%( 20/35);对照组:25例患者1年、2年、3年PFS率分别为68%( 17/25),52%( 13/25),36%( 9/25),2组有显著差异(P<0.05).而且不良反应轻.结论:美罗华联合反应停化疗治疗侵袭性B-NHL疗效显著,不良反应轻,值得临床推荐.

作者:商安芳;郭静明;朱磊;王海燕;潘莉萍;唐芳客;田铭

来源:内科急危重症杂志 2011 年 17卷 6期

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作者:
商安芳;郭静明;朱磊;王海燕;潘莉萍;唐芳客;田铭
来源:
内科急危重症杂志 2011 年 17卷 6期
标签:
美罗华 沙利度胺 侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤
目的:评价美罗华联合沙利度胺化疗治疗侵袭性B-细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效.方法:采用前瞻性对照分析,对60例侵袭性B-细胞非霍奇金淋巴瘤患者随机分成2组,即美罗华+ CHOP组(对照组)和美罗华+CHOP+反应停组(观察组),比较2组患者的总有效率,总生存及无进展生存.结果:观察组:CR28例(80%),PR5例(14.3%),总有效率(CR +PR) 94.3%.对照组:CR 25例(72%),PR3例(12%),总有效率(CR +PR) 84%.2组有显著差异(P<0.05).总生存:观察组:35例患者1年、2年、3年OS率分别为91.4%( 32/35),85.7%(30/35),74.3%( 26/35);对照组:25例患者1年、2年、3年OS率分别为84%( 21/25),64%( 16/25),52%( 13/25),2组有显著差异(P<0.05).无进展生存率比较:观察组:35例患者1年、2年、3年PFS率分别为88.6%(31/35),71.4%( 25/35),57%( 20/35);对照组:25例患者1年、2年、3年PFS率分别为68%( 17/25),52%( 13/25),36%( 9/25),2组有显著差异(P<0.05).而且不良反应轻.结论:美罗华联合反应停化疗治疗侵袭性B-NHL疗效显著,不良反应轻,值得临床推荐.