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目的:通过对植入起搏器患者的随访,了解心房自动阈值管理功能的可靠性和安全性.方法:选择植入Medtronic Enpulse双腔起搏器的患者43例.于植入起搏器后的1、3、6个月分别程控随访,用人工测定法和自动测定法测定起搏器的心房输出阈值、感知和导线阻抗.结果:植入起搏器1、3、6个月后,随访时人工测定和自动测定的心房输出阈值分别为(0.60±0.26)V与(0.60±0.23)V、(0.55±0.19)V与(0.56±0.18)V、(0.58+0.20)V与(0.59±0.21)V,差异无统计学意义:且心房感知度和导线阻抗的人工测定与自动测定间无差异.在心房自动起搏阈值测定过程中未诱发任何心律失常.结论:起搏器的心房自动阈值管理功能的临床应用是可靠和安全的.

作者:顾刚;张凝;苏侃;沈永初;吴立群

来源:内科理论与实践 2010 年 05卷 4期

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作者:
顾刚;张凝;苏侃;沈永初;吴立群
来源:
内科理论与实践 2010 年 05卷 4期
标签:
心脏起搏器 心动过缓 心房阈值管理 心房频率重整 房室传导
目的:通过对植入起搏器患者的随访,了解心房自动阈值管理功能的可靠性和安全性.方法:选择植入Medtronic Enpulse双腔起搏器的患者43例.于植入起搏器后的1、3、6个月分别程控随访,用人工测定法和自动测定法测定起搏器的心房输出阈值、感知和导线阻抗.结果:植入起搏器1、3、6个月后,随访时人工测定和自动测定的心房输出阈值分别为(0.60±0.26)V与(0.60±0.23)V、(0.55±0.19)V与(0.56±0.18)V、(0.58+0.20)V与(0.59±0.21)V,差异无统计学意义:且心房感知度和导线阻抗的人工测定与自动测定间无差异.在心房自动起搏阈值测定过程中未诱发任何心律失常.结论:起搏器的心房自动阈值管理功能的临床应用是可靠和安全的.