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目的:探讨参术对白血病细胞有无杀伤或诱导凋亡及分化作用,从细胞和分子水平探讨其作用机理,为寻找一种选择性杀伤白血病细胞、高效低毒的诱导凋亡及分化的中药方剂提供实验依据.方法:a.通过MTT试验、台盼蓝拒染检测活细胞数,观察不同浓度参术作用后HL-60细胞增殖的改变;b.通过细胞形态学、流式细胞术、DNA琼脂糖凝胶电泳进行细胞凋亡的检测和观察;c.以药物维甲酸为阳性对照组,采用6.25mg/mL浓度参术作用HL-60细胞72 h,通过细胞形态学观察、硝基四氮唑蓝(NBT)还原实验、细胞吞墨实验来观察参术作用后HL-60细胞分化情况.结果:a.在6.25~50 mg/mL浓度范围内,参术对HL-60细胞的增殖有抑制作用并呈剂量、时间依赖关系,半数抑制浓度约为25.0 mg/mL,b.典型的细胞形态学改变、DNA琼脂糖凝胶电泳条形梯带的出现和流式细胞仪检测亚G1峰的检出等证实参术能诱导白血病细胞凋亡;c.NBT还原实验和细胞吞墨实验:在参术(浓度为6.25 mg/mL)作用72 h后,NBT阳性反应率和细胞吞墨率分别为50.8

作者:高大;宋振岚;鲍春雨

来源:内蒙古医学院学报 2004 年 26卷 2期

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作者:
高大;宋振岚;鲍春雨
来源:
内蒙古医学院学报 2004 年 26卷 2期
标签:
HL-60细胞系 细胞凋亡 细胞分化 参术
目的:探讨参术对白血病细胞有无杀伤或诱导凋亡及分化作用,从细胞和分子水平探讨其作用机理,为寻找一种选择性杀伤白血病细胞、高效低毒的诱导凋亡及分化的中药方剂提供实验依据.方法:a.通过MTT试验、台盼蓝拒染检测活细胞数,观察不同浓度参术作用后HL-60细胞增殖的改变;b.通过细胞形态学、流式细胞术、DNA琼脂糖凝胶电泳进行细胞凋亡的检测和观察;c.以药物维甲酸为阳性对照组,采用6.25mg/mL浓度参术作用HL-60细胞72 h,通过细胞形态学观察、硝基四氮唑蓝(NBT)还原实验、细胞吞墨实验来观察参术作用后HL-60细胞分化情况.结果:a.在6.25~50 mg/mL浓度范围内,参术对HL-60细胞的增殖有抑制作用并呈剂量、时间依赖关系,半数抑制浓度约为25.0 mg/mL,b.典型的细胞形态学改变、DNA琼脂糖凝胶电泳条形梯带的出现和流式细胞仪检测亚G1峰的检出等证实参术能诱导白血病细胞凋亡;c.NBT还原实验和细胞吞墨实验:在参术(浓度为6.25 mg/mL)作用72 h后,NBT阳性反应率和细胞吞墨率分别为50.8