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为研究胆总管狭窄时肝组织BR-UDPGT基因表达的改变.本研究用雄性Wistar大鼠不完全结扎胆总管造成胆总管狭窄动物模型.采用Northern印迹杂交和测定BR-UDPGT活性的方法,研究胆总管狭窄对肝组织BR-UDPGT基因表达的影响.结果显示:在胆总管狭窄后12 h~14 d的不同时间段,肝组织BR-UDPGT在mRNA水平均未见基因表达较正常对照组降低.但BR-UDPGT酶活性在胆总管狭窄后12 h后即开始下降,且随狭窄时间的延长BR-UDPGT活性逐渐下降.胆总管狭窄确可引起肝组织BR-UDPGT的活性下降.作用机制不在BR-UDPGT的基因转录水平,可能在转录后的其他环节上.BR-UDPGT活性下降可能是胆总管狭窄后胆汁中的UCB浓度增高的原因之一.

作者:张瑞明;高权荣;沈韬;周孝思

来源:内蒙古医学院学报 2005 年 27卷 3期

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作者:
张瑞明;高权荣;沈韬;周孝思
来源:
内蒙古医学院学报 2005 年 27卷 3期
标签:
肝组织 酶活性 胆红素 基因表达 liver tissues activity of enzyme bilirubin gene expression
为研究胆总管狭窄时肝组织BR-UDPGT基因表达的改变.本研究用雄性Wistar大鼠不完全结扎胆总管造成胆总管狭窄动物模型.采用Northern印迹杂交和测定BR-UDPGT活性的方法,研究胆总管狭窄对肝组织BR-UDPGT基因表达的影响.结果显示:在胆总管狭窄后12 h~14 d的不同时间段,肝组织BR-UDPGT在mRNA水平均未见基因表达较正常对照组降低.但BR-UDPGT酶活性在胆总管狭窄后12 h后即开始下降,且随狭窄时间的延长BR-UDPGT活性逐渐下降.胆总管狭窄确可引起肝组织BR-UDPGT的活性下降.作用机制不在BR-UDPGT的基因转录水平,可能在转录后的其他环节上.BR-UDPGT活性下降可能是胆总管狭窄后胆汁中的UCB浓度增高的原因之一.