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目的:探讨survivin反义核酸对阿霉素诱导胰腺癌细胞系PANC-1细胞凋亡的影响.方法:将已构建成功的survivin反义核酸真核表达载体pcDNA3-SVVas电转染胰腺癌细胞系PANC-1,并筛选转染成功的阳性克隆;台盼蓝拒染法观察survivin反义核酸与阿霉素联合应用对PANC-1细胞生存的影响;细胞计数和MTT试验测定转染细胞对阿霉素敏感性;琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡DNA断裂情况.结果:转染survivin反义核酸的PANC-1/SVVas细胞增殖明显受抑,与PANC-1/neo细胞、PANC-1细胞进行比较,具有显著性差异(P<0.05);MTT实验显示,阿霉素对PANC-1/SVVas、PANC-1/neo、PANC-1细胞的IC50值分别为0.285±0.012 μmol/L、1.528±0.317 μmol/L和1.540±0.253μmol/L.统计分析证明差异具有显著性(P<0.01);经琼脂糖凝胶电泳,PANC-1/SVVas细胞可见到DNA梯形条带,而PANC-1/neo、PANC-1细胞未见到.结论:survivin反义核酸可促进阿霉素诱导PANC-1细胞凋亡,为胰腺癌的基因治疗研究提供了实验依据.

作者:王晓娟;戴国仪

来源:内蒙古医学院学报 2005 年 27卷 3期

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作者:
王晓娟;戴国仪
来源:
内蒙古医学院学报 2005 年 27卷 3期
标签:
survivin 胰腺癌 反义核酸 阿霉素
目的:探讨survivin反义核酸对阿霉素诱导胰腺癌细胞系PANC-1细胞凋亡的影响.方法:将已构建成功的survivin反义核酸真核表达载体pcDNA3-SVVas电转染胰腺癌细胞系PANC-1,并筛选转染成功的阳性克隆;台盼蓝拒染法观察survivin反义核酸与阿霉素联合应用对PANC-1细胞生存的影响;细胞计数和MTT试验测定转染细胞对阿霉素敏感性;琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡DNA断裂情况.结果:转染survivin反义核酸的PANC-1/SVVas细胞增殖明显受抑,与PANC-1/neo细胞、PANC-1细胞进行比较,具有显著性差异(P<0.05);MTT实验显示,阿霉素对PANC-1/SVVas、PANC-1/neo、PANC-1细胞的IC50值分别为0.285±0.012 μmol/L、1.528±0.317 μmol/L和1.540±0.253μmol/L.统计分析证明差异具有显著性(P<0.01);经琼脂糖凝胶电泳,PANC-1/SVVas细胞可见到DNA梯形条带,而PANC-1/neo、PANC-1细胞未见到.结论:survivin反义核酸可促进阿霉素诱导PANC-1细胞凋亡,为胰腺癌的基因治疗研究提供了实验依据.