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目的:本研究旨在探讨厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、影响因素和毒副作用.方法:对接受过1个周期以上含铂化疗方案失败的晚期非小细胞肺癌病人,每天口服150mg厄洛替尼直至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用,观察疗效、生存时间和不良事件.结果:2008 - 12~2010 - 12,共有60例入组,全组60例病人均可以评价疗效,其中CR3例(5%),PR25例(41.7%),SD20例(33.3%),PD12例(20%),RR为46.7%,DCR48例(80%).中位无进展生存期10.2mo,中位生存期16.3mo,1年生存率66.7%.腺癌病人无进展生存期8.5mo,非腺癌病人为3.2mo,差异有统计学意义(x2=15.944,P=0.001);未出现皮疹者中位无进展生存期1.2mo,出现皮疹者8.2mro,出现皮疹者较未出现皮疹者总生存期明显延长(X2=19.377,P=0.001).最常见的毒副反应为皮疹(90%)和腹泻(11.7%),多为轻、中度.结论:厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效明确,不良反应较轻,耐受性较好.

作者:李文新;沙如拉;乌云高娃;那顺;包佳琪;苏日拉

来源:内蒙古医学院学报 2011 年 33卷 6期

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作者:
李文新;沙如拉;乌云高娃;那顺;包佳琪;苏日拉
来源:
内蒙古医学院学报 2011 年 33卷 6期
标签:
非小细胞肺癌 厄洛替尼 靶向治疗
目的:本研究旨在探讨厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、影响因素和毒副作用.方法:对接受过1个周期以上含铂化疗方案失败的晚期非小细胞肺癌病人,每天口服150mg厄洛替尼直至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用,观察疗效、生存时间和不良事件.结果:2008 - 12~2010 - 12,共有60例入组,全组60例病人均可以评价疗效,其中CR3例(5%),PR25例(41.7%),SD20例(33.3%),PD12例(20%),RR为46.7%,DCR48例(80%).中位无进展生存期10.2mo,中位生存期16.3mo,1年生存率66.7%.腺癌病人无进展生存期8.5mo,非腺癌病人为3.2mo,差异有统计学意义(x2=15.944,P=0.001);未出现皮疹者中位无进展生存期1.2mo,出现皮疹者8.2mro,出现皮疹者较未出现皮疹者总生存期明显延长(X2=19.377,P=0.001).最常见的毒副反应为皮疹(90%)和腹泻(11.7%),多为轻、中度.结论:厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效明确,不良反应较轻,耐受性较好.