目的:探讨CD105和血管生成素2(Angiopoietin-2,Ang-2)在大肠癌中的表达和相互关系,以及它们在血管生成中的作用；探讨CD105作为肿瘤新生血管标记物的可能性及临床价值.方法:运用免疫组织化学技术检测CD105,Ang-2和CD34蛋白在80例大肠腺癌组织和40例正常肠组织中的表达情况,并计算微血管密度(Microvessel density,MVD),分析其表达与临床病理因素之间的关系.结果:(1)MVD及Ang-2在大肠癌组织与正常肠组织间表达的差异具有非常显著性意义(P＜0.01,P＜0.01)；(2)以CD105和CD34测得的MVD差异具有非常显著性意义(P＜0.01)；(3) Ang-2在大肠癌中的表达与CD105的表达呈显著正相关(P＜0.01),而与CD34的表达无关(P＞0.05)；(4)大肠癌组织中以CD105测得的MVD和Ang-2的表达与浸润深度、淋巴结转移及Dukes分期有关,差异具有非常显著性意义(P＜0.01)；而与性别、年龄及分化程度无关(P＞0.05).结论:(1)CD105和Ang-2均与大肠癌血管生成有关,二者协同在大肠癌生长、浸润及转移过程中发挥重要作用；(2)CD105在大肠癌组织新生血管中有良好表达,以CD105测得的MVD可以被认为是与肿瘤生长、转移及预后有关的一项重要指标；CD105作为大肠癌新生血管有价值的标志物,对于大肠癌的早期诊断、判断预后和综合治疗具有重要临床意义.
作者：阿斯楞；仝林虎；林靖
来源：内蒙古医科大学学报 2013 年 35卷 2期
