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目的::探讨利妥昔单抗在治疗儿童慢性免疫性血小板减少性紫癜( immune thrombocytopenic purpura, ITP))的疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2009-01~2013-01收治的15例儿童慢性ITP患儿,所有患儿给予单独利妥昔单抗375 mg/m2,每周1次静脉滴注,连用4次,随访观察血小板计数和不良反应。结果:全组患儿在治疗结束后血小板中位计数为72±6.2(3~300×109/L)。在4wk治疗后的CR为37.5%(6/16),PR为18.7%(3/16),有效率(CR+PR)为56.3%。随着随访时间延长,3、6、12、24、36mo 有效率分别为56.3%、56.3%、56.3%、56.3%、43.8%。利妥昔单抗起效中位时间是3wk(1~8wk)。整个治疗中不良反应轻微,经积极处理后迅速缓解。结论:基于我们的研究,利妥昔单抗治疗儿童慢性ITP安全、有效。优化的治疗方案尚需要进一步研究。

作者:梅梅;孙华威;曲修胜;王显鹤

来源:内蒙古医科大学学报 2015 年 4期

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作者:
梅梅;孙华威;曲修胜;王显鹤
来源:
内蒙古医科大学学报 2015 年 4期
标签:
血小板减少性紫癜 儿童 利妥昔单抗
目的::探讨利妥昔单抗在治疗儿童慢性免疫性血小板减少性紫癜( immune thrombocytopenic purpura, ITP))的疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2009-01~2013-01收治的15例儿童慢性ITP患儿,所有患儿给予单独利妥昔单抗375 mg/m2,每周1次静脉滴注,连用4次,随访观察血小板计数和不良反应。结果:全组患儿在治疗结束后血小板中位计数为72±6.2(3~300×109/L)。在4wk治疗后的CR为37.5%(6/16),PR为18.7%(3/16),有效率(CR+PR)为56.3%。随着随访时间延长,3、6、12、24、36mo 有效率分别为56.3%、56.3%、56.3%、56.3%、43.8%。利妥昔单抗起效中位时间是3wk(1~8wk)。整个治疗中不良反应轻微,经积极处理后迅速缓解。结论:基于我们的研究,利妥昔单抗治疗儿童慢性ITP安全、有效。优化的治疗方案尚需要进一步研究。