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目的:探究亚抑菌浓度左氧氟沙星对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌临床株毒力基因表达的影响效应,为更合理使用喹诺酮类抗生素治疗多重耐药细菌感染提供新的实验依据和思路.方法:以5株甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌临床分离株为研究对象,采用1.6μg/mL(MIC1/10)、8μg/mL(MIC1/2)亚抑菌浓度左氧氟沙星与其体外共培养6h,采用扫描电镜技术观察不同组金黄色葡萄球菌形态特征变化,采用荧光定量PCR方法检测各组MRSA株毒力基因(纤维黏连蛋白A、葡萄球菌蛋白A、α溶血素、杀白细胞毒素D和E) mRNA表达水平的变化.结果:体外共培养6 h时,1.6μg/mL(MIC1/10)、8μg/mL(MIC1/2)亚抑菌浓度左氧氟沙星MRSA组菌体均出现不同程度破碎和裂解,其毒力基因( spa、hla、luk-D和luk-E) mRNA表达水平均明显低于对照组( P<0.01),fnbA和sea 2个毒力基因在培养6 h时未能检测到其表达.结论:亚抑菌浓度左氧氟沙星对MRSA临床株仍具有一定杀伤活性,且可显著抑制MRSA多种毒力基因的表达.

作者:英兰;额尔德木图;王艳艳;王俊瑞

来源:内蒙古医科大学学报 2018 年 40卷 3期

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作者:
英兰;额尔德木图;王艳艳;王俊瑞
来源:
内蒙古医科大学学报 2018 年 40卷 3期
标签:
金黄色葡萄球菌 毒力基因 左氧氟沙星 亚抑菌浓度 Staphylococcus aureus virulence genes levofloxacin sub-inhibitory concentration
目的:探究亚抑菌浓度左氧氟沙星对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌临床株毒力基因表达的影响效应,为更合理使用喹诺酮类抗生素治疗多重耐药细菌感染提供新的实验依据和思路.方法:以5株甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌临床分离株为研究对象,采用1.6μg/mL(MIC1/10)、8μg/mL(MIC1/2)亚抑菌浓度左氧氟沙星与其体外共培养6h,采用扫描电镜技术观察不同组金黄色葡萄球菌形态特征变化,采用荧光定量PCR方法检测各组MRSA株毒力基因(纤维黏连蛋白A、葡萄球菌蛋白A、α溶血素、杀白细胞毒素D和E) mRNA表达水平的变化.结果:体外共培养6 h时,1.6μg/mL(MIC1/10)、8μg/mL(MIC1/2)亚抑菌浓度左氧氟沙星MRSA组菌体均出现不同程度破碎和裂解,其毒力基因( spa、hla、luk-D和luk-E) mRNA表达水平均明显低于对照组( P<0.01),fnbA和sea 2个毒力基因在培养6 h时未能检测到其表达.结论:亚抑菌浓度左氧氟沙星对MRSA临床株仍具有一定杀伤活性,且可显著抑制MRSA多种毒力基因的表达.