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目的:通过建立大鼠视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI)模型,观察珍宝丸对大鼠视网膜组织结构及脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic BDNF)表达水平的影响.方法:SD大鼠40只,随机分为空白组、模型组、蒙药珍宝丸组和中药原花青素组,采用急性高眼压法双眼进行RIRI模型.实验结束后各组大鼠麻醉,腹腔动脉采血,待大鼠处死后迅速摘取双侧眼球,剥离视网膜组织,HE染色观察病理学改变;采用双抗夹心ELISA法和Western Blot法检测大鼠血清和视网膜组织BDNF含量及表达水平.结果:HE染色显示缺血再灌注损伤7 d后,视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)层细胞计数减少,内核层密度降低,视网膜组织全层明显萎缩变薄.与模型组相比,蒙药珍宝丸组和中药原花青素组病理改变并无太大改善;对BDNF含量及表达水平的影响,与空白组相比,模型组大鼠血清和视网膜组织BDNF明显降低(P<0.05);与模型组相比,蒙药珍宝丸组和中药原花青素组视网膜组织BDNF表达水平明显增加(P<0.05).结论:蒙药珍宝丸可上调RIRI大鼠视网膜组织BDNF表达水平,为RGC的存活提供先决条件,从而保护RGC.

作者:包满节;阿古拉;李常胜;刘慧;斯其宫

来源:内蒙古医科大学学报 2018 年 40卷 6期

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作者:
包满节;阿古拉;李常胜;刘慧;斯其宫
来源:
内蒙古医科大学学报 2018 年 40卷 6期
标签:
蒙药 珍宝丸 视网膜 缺血再灌注损伤 BDNF mongolian medicine zhen-Bao-Wan retina ischemia-reperfusion injury BDNF
目的:通过建立大鼠视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI)模型,观察珍宝丸对大鼠视网膜组织结构及脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic BDNF)表达水平的影响.方法:SD大鼠40只,随机分为空白组、模型组、蒙药珍宝丸组和中药原花青素组,采用急性高眼压法双眼进行RIRI模型.实验结束后各组大鼠麻醉,腹腔动脉采血,待大鼠处死后迅速摘取双侧眼球,剥离视网膜组织,HE染色观察病理学改变;采用双抗夹心ELISA法和Western Blot法检测大鼠血清和视网膜组织BDNF含量及表达水平.结果:HE染色显示缺血再灌注损伤7 d后,视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)层细胞计数减少,内核层密度降低,视网膜组织全层明显萎缩变薄.与模型组相比,蒙药珍宝丸组和中药原花青素组病理改变并无太大改善;对BDNF含量及表达水平的影响,与空白组相比,模型组大鼠血清和视网膜组织BDNF明显降低(P<0.05);与模型组相比,蒙药珍宝丸组和中药原花青素组视网膜组织BDNF表达水平明显增加(P<0.05).结论:蒙药珍宝丸可上调RIRI大鼠视网膜组织BDNF表达水平,为RGC的存活提供先决条件,从而保护RGC.