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目的 本文探讨口服不同剂量的蒙药亚森希莫-I对去势所致大鼠骨质疏松的作用机制.方法 选取3月龄SD大鼠60只,均为雌性,体质量约(220±20)g,按随机数表法分为假手术组、模型组(均用等量生理盐水)、阳性对照组(骨肽片400 mg·kg-1)、蒙药低剂量组(200 mg·kg-1)、蒙药中剂量组(400 mg·kg-1)、蒙药高剂量组(800 mg·kg-1),每组10只.制作模型成功后,各组连续灌胃12周,进行骨密度、骨生物力学、组织病理形态、Wnt1、BMP2等指标检测.结果 与假手术组相比,模型组大鼠骨密度降低,骨质变细、断裂,BMP2蛋白和Wnt1含量明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,蒙药组和阳性对照组大鼠骨密度和骨量均增高,骨生物力学载荷与刚度增加,骨组织形态密集,Wnt1、BMP2基因表达明显,差异均有统计学意义(P<0.05).与阳性对照组比较,蒙药组大鼠各项指标无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05).结论 蒙药亚森希莫-I改善骨质疏松症可能与Wnt1/BMP2信号通路有关.

作者:肖吉日木图;郭杨

来源:内蒙古医科大学学报 2023 年 45卷 3期

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作者:
肖吉日木图;郭杨
来源:
内蒙古医科大学学报 2023 年 45卷 3期
标签:
蒙药亚森希莫-I 绝经后骨质疏松症 Wnt1/BMP2信号通路
目的 本文探讨口服不同剂量的蒙药亚森希莫-I对去势所致大鼠骨质疏松的作用机制.方法 选取3月龄SD大鼠60只,均为雌性,体质量约(220±20)g,按随机数表法分为假手术组、模型组(均用等量生理盐水)、阳性对照组(骨肽片400 mg·kg-1)、蒙药低剂量组(200 mg·kg-1)、蒙药中剂量组(400 mg·kg-1)、蒙药高剂量组(800 mg·kg-1),每组10只.制作模型成功后,各组连续灌胃12周,进行骨密度、骨生物力学、组织病理形态、Wnt1、BMP2等指标检测.结果 与假手术组相比,模型组大鼠骨密度降低,骨质变细、断裂,BMP2蛋白和Wnt1含量明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,蒙药组和阳性对照组大鼠骨密度和骨量均增高,骨生物力学载荷与刚度增加,骨组织形态密集,Wnt1、BMP2基因表达明显,差异均有统计学意义(P<0.05).与阳性对照组比较,蒙药组大鼠各项指标无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05).结论 蒙药亚森希莫-I改善骨质疏松症可能与Wnt1/BMP2信号通路有关.