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目的:研究榄香烯口服乳联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效性及安全性,探讨适合晚期胃癌三线治疗的方案.方法:选取南通大学附属如皋医院2020年1月-2021年6月二线化疗失败的晚期胃癌患者50例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各25例.对照组予单药甲磺酸阿帕替尼500 mg/d 口服,8周为1个疗程,同时予最佳支持治疗.观察组在对照组的基础上予榄香烯口服乳饭前空腹口服,20 mL/次,tid,6周为1个疗程,停用2周后重复下1个疗程.比较两组患者临床疗效、客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存时间(progression-free-survival,PFS)、生存质量(quality of life,QOL)及不良反应发生情况.结果:观察组的ORR、DCR优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组中位PFS、QOL改善情况优于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:榄香烯口服乳联合甲磺酸阿帕替尼能提高晚期胃癌的临床疗效,且耐受性好,不良反应轻微,具有一定的临床价值.

作者:赵美琴;苏新华;杨杰;范晖

来源:南通大学学报(医学版) 2023 年 43卷 5期

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作者:
赵美琴;苏新华;杨杰;范晖
来源:
南通大学学报(医学版) 2023 年 43卷 5期
标签:
晚期胃癌 榄香烯口服乳 甲磺酸阿帕替尼 三线治疗 advanced grastric cancer elemene oral emulsion apatinib mesylate third-line chemotherapy
目的:研究榄香烯口服乳联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效性及安全性,探讨适合晚期胃癌三线治疗的方案.方法:选取南通大学附属如皋医院2020年1月-2021年6月二线化疗失败的晚期胃癌患者50例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各25例.对照组予单药甲磺酸阿帕替尼500 mg/d 口服,8周为1个疗程,同时予最佳支持治疗.观察组在对照组的基础上予榄香烯口服乳饭前空腹口服,20 mL/次,tid,6周为1个疗程,停用2周后重复下1个疗程.比较两组患者临床疗效、客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存时间(progression-free-survival,PFS)、生存质量(quality of life,QOL)及不良反应发生情况.结果:观察组的ORR、DCR优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组中位PFS、QOL改善情况优于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:榄香烯口服乳联合甲磺酸阿帕替尼能提高晚期胃癌的临床疗效,且耐受性好,不良反应轻微,具有一定的临床价值.