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目的 探讨L-精氨酸(L- arginine,L- Arg)对大鼠血管钙化的作用及其机制.方法 利用维生素D3尼古丁制备大鼠血管钙化模型,并将大鼠随机分为6组:对照组(CON)、钙化组(VDN)、L- NAME组(L-NA)、钙化+L- NAME组(VLN)、钙化+低剂量L- Arg组(VLA)、钙化+高剂量L- Arg组(VHA).常规饲养6周后采集标本,胸主动脉行Yon Kossa染色,用原子吸收分光光度法检测大鼠血管组织钙含量、碱性磷酸酶活性及NO含量,western blot技术检测核心结合因子1(core binding factor -1,cbfα1)的表达.结果 VonKossa染色,VDN组明显见到钙化颗粒,并成片状,使用L- Arg干预后钙化颗粒明显减少;VDN组的血管组织钙含量、碱性磷酸酶活性较CON组均明显增加(P<0.05),VLA与VHA组血管组织钙含量、碱性磷酸酶活性均较VDN组明显降低(P<0.05);VDN组血管组织NO含量较CON组明显减少(P<0.05),VLA与VHA组均较VDN组升高(P<0.05);western blot检测表明,VDN组cbfαl表达水平较CON组明显升高(P<0.05),VLA与VHA组较VDN组明显降低(P<0.05).结论 L-Arg可能通过降低核心结合因子1的表达起到减轻血管钙化的作用.

作者:龙儒桃;翁启芳;徐华;王菲;杨晓玲;张鸣号;李慧;张娟;张慧云;马兰;曹军;李桂忠

来源:宁夏医科大学学报 2011 年 33卷 7期

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作者:
龙儒桃;翁启芳;徐华;王菲;杨晓玲;张鸣号;李慧;张娟;张慧云;马兰;曹军;李桂忠
来源:
宁夏医科大学学报 2011 年 33卷 7期
标签:
核心结合因子-1 血管钙化 左旋精氨酸 一氧化氮
目的 探讨L-精氨酸(L- arginine,L- Arg)对大鼠血管钙化的作用及其机制.方法 利用维生素D3尼古丁制备大鼠血管钙化模型,并将大鼠随机分为6组:对照组(CON)、钙化组(VDN)、L- NAME组(L-NA)、钙化+L- NAME组(VLN)、钙化+低剂量L- Arg组(VLA)、钙化+高剂量L- Arg组(VHA).常规饲养6周后采集标本,胸主动脉行Yon Kossa染色,用原子吸收分光光度法检测大鼠血管组织钙含量、碱性磷酸酶活性及NO含量,western blot技术检测核心结合因子1(core binding factor -1,cbfα1)的表达.结果 VonKossa染色,VDN组明显见到钙化颗粒,并成片状,使用L- Arg干预后钙化颗粒明显减少;VDN组的血管组织钙含量、碱性磷酸酶活性较CON组均明显增加(P<0.05),VLA与VHA组血管组织钙含量、碱性磷酸酶活性均较VDN组明显降低(P<0.05);VDN组血管组织NO含量较CON组明显减少(P<0.05),VLA与VHA组均较VDN组升高(P<0.05);western blot检测表明,VDN组cbfαl表达水平较CON组明显升高(P<0.05),VLA与VHA组较VDN组明显降低(P<0.05).结论 L-Arg可能通过降低核心结合因子1的表达起到减轻血管钙化的作用.