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目的 探讨枸杞多糖对脑缺血再灌注损伤小鼠脑组织的保护作用.方法 枸杞多糖10、20、40mg·kg-1灌胃给药,1天 1次,连续7d,于末次给药1h后采用线栓法制作小鼠局灶性脑缺血再灌注模型,通过Bederson、Turgut评分法对各组小鼠进行神经功能缺失体征评分;单极引导法观察枸杞多糖对各组小鼠脑缺血前、缺血15min、再灌注15、45、90min后的脑电图变化;TTC染色法测定脑梗死体积.结果 与模型组比较,LBP(20、40mg·kg-1)组和尼莫地平组再灌注90min,小鼠EEG幅度分别恢复到正常水平的54.4

作者:郝银菊;王红波;马琳;王腾飞;王洁;李玉香;余建强

来源:宁夏医科大学学报 2012 年 34卷 10期

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郝银菊;王红波;马琳;王腾飞;王洁;李玉香;余建强
来源:
宁夏医科大学学报 2012 年 34卷 10期
标签:
枸杞多糖 脑缺血再灌注损伤 神经保护作用 小鼠
目的 探讨枸杞多糖对脑缺血再灌注损伤小鼠脑组织的保护作用.方法 枸杞多糖10、20、40mg·kg-1灌胃给药,1天 1次,连续7d,于末次给药1h后采用线栓法制作小鼠局灶性脑缺血再灌注模型,通过Bederson、Turgut评分法对各组小鼠进行神经功能缺失体征评分;单极引导法观察枸杞多糖对各组小鼠脑缺血前、缺血15min、再灌注15、45、90min后的脑电图变化;TTC染色法测定脑梗死体积.结果 与模型组比较,LBP(20、40mg·kg-1)组和尼莫地平组再灌注90min,小鼠EEG幅度分别恢复到正常水平的54.4