目的 探讨MAPK信号转导通路对胃癌细胞MGC-803生长和迁徙的影响.方法 培养胃癌细胞MGC-803,用噻唑蓝(MTT)比色法分别检测5、10、20μM p38MAPK信号通路抑制剂SB203580和ERK1/2信号通路抑制剂U0126对MGC-803细胞生长情况的影响.体外划痕实验观察5μM和10μM的SB203580和U0126抑制相应通路对MGC-803细胞体外迁徙的影响.结果 与未加抑制剂组比较,细胞在加入5、10、20μM SB203580作用8h开始至48h存活细胞数减少；与加入5μM抑制剂组比较,10μM和20μM SB203580作用8h开始至48h存活细胞数减少(P＜0.05)；与加入10μM抑制剂组比较,20μM SB203580作用8、24h和48h存活细胞数减少,且随着抑制剂浓度的增大细胞存活数减少更明显(P＜0.05)；对于U0126,与未加抑制剂比较,加入5、10、20μM作用24、32、48h时细胞数明显减少；与5μM组和10μM组比较,加入20μM SB203580作用24、32、48h时,细胞数明显减少,且随着抑制剂浓度的增大细胞存活数减少更明显(P＜0.05).体外划痕实验显示,与未加抑制剂组比较,加入5μM SB203580 24、36h细胞迁移数减少,添加10μM SB203580 12、24、36h细胞迁移数减少(P＜0.05).与未加抑制剂组比较,添加5μM U0126 24、36、48h细胞迁移受到抑制,添加10μ.M U0126 12、24、36、48h细胞迁徙均受到显

作者：宋婷阁；摆茹；黄菱；韩梅；曹阳；孙环宇

来源：宁夏医科大学学报 2013 年 35卷 6期