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目的 通过观察通心络对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠心肌增殖细胞核抗原(PCNA)的影响,探讨通心络对糖尿病心肌病变的治疗价值及可能机制.方法 60只SD大鼠,随机取17只为对照组;造模成功的40只糖尿病大鼠随机分为4组:模型8周、12周组和通心络治疗8周、12周组,每组10只,通心络两组自造模成功后开始给予通心络,实验每4周监测血糖一次,分别于8周、12周两个实验终点取大鼠心室肌组织用免疫组化方法检测增殖细胞核抗原百分比(PCNA%)及心肌胶原百分比.结果 模型组和通心络治疗组大鼠血糖水平均明显高于对照组(P<0.05),模型组和通心络组血糖水平差异无统计学意义(P>0.05);模型8周、12周组心肌PCNA%较对照组大鼠增加(P<0.01);通心络治疗两组心肌PCNA%较相应时间点模型组明显减少(P<0.01).实验8周、12周时,模型组大鼠心肌胶原表达均明显高于对照组(P<0.01).通心络治疗组8周、12周大鼠心肌胶原表达均明显低于相应时间点模型组(P<0.05).结论 通心络可降低糖尿病大鼠心肌组织PCNA的表达及纤维化.

作者:张常喜;马力;谢春毅

来源:宁夏医科大学学报 2014 年 36卷 12期

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作者:
张常喜;马力;谢春毅
来源:
宁夏医科大学学报 2014 年 36卷 12期
标签:
糖尿病 心肌病 增殖细胞核抗原 diabetes cardiomyopathy proliferating cell nuclear antigen
目的 通过观察通心络对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠心肌增殖细胞核抗原(PCNA)的影响,探讨通心络对糖尿病心肌病变的治疗价值及可能机制.方法 60只SD大鼠,随机取17只为对照组;造模成功的40只糖尿病大鼠随机分为4组:模型8周、12周组和通心络治疗8周、12周组,每组10只,通心络两组自造模成功后开始给予通心络,实验每4周监测血糖一次,分别于8周、12周两个实验终点取大鼠心室肌组织用免疫组化方法检测增殖细胞核抗原百分比(PCNA%)及心肌胶原百分比.结果 模型组和通心络治疗组大鼠血糖水平均明显高于对照组(P<0.05),模型组和通心络组血糖水平差异无统计学意义(P>0.05);模型8周、12周组心肌PCNA%较对照组大鼠增加(P<0.01);通心络治疗两组心肌PCNA%较相应时间点模型组明显减少(P<0.01).实验8周、12周时,模型组大鼠心肌胶原表达均明显高于对照组(P<0.01).通心络治疗组8周、12周大鼠心肌胶原表达均明显低于相应时间点模型组(P<0.05).结论 通心络可降低糖尿病大鼠心肌组织PCNA的表达及纤维化.