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目的 探讨化疗药物环磷酰胺(CTX)致大鼠卵巢早衰(POF)模型的血清生殖激素水平、卵巢细胞凋亡和间质损伤等特征.方法 以10周龄雌性SD大鼠为研究对象,以50mg·kg-1的首剂量腹腔注射环磷酰胺,再以8mg·kg-1连续腹腔注射14d,建立POF模型.对照组为未注射CTX的雌性SD大鼠.观察并比较两组大鼠体重、血清激素水平、卵巢组织的形态学改变、卵巢间质损伤程度、卵巢颗粒细胞凋亡蛋白定位及半定量表达.结果 ①模型组大鼠注射CTX后体重低于对照组和注射前(P<0.05);②模型组大鼠动情周期紊乱,间期持续或延长;与对照组比较,血清E2及AMH下降,FSH和LH升高(P<0.05);③卵巢间质纤维化,血管标记蛋白CD34染色卵巢血管减少;④模型组大鼠卵巢卵泡颗粒细胞Casepase3、Bax免疫组织化学染色阳性,Bcl-2呈弱阳性;⑤与对照组比较,模型组卵巢组织Caspase-3蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05),Bax蛋白表达两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 CTX致大鼠模型的血清生殖激素异常,卵巢间质纤维化,颗粒细胞凋亡,大鼠卵巢功能过早衰竭.

作者:张永芳;马会明;王永峰;李永丽;梁蕾;王燕蓉;裴秀英;徐仙

来源:宁夏医科大学学报 2015 年 37卷 8期

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张永芳;马会明;王永峰;李永丽;梁蕾;王燕蓉;裴秀英;徐仙
来源:
宁夏医科大学学报 2015 年 37卷 8期
标签:
卵巢早衰 生殖激素 凋亡 环磷酰胺 大鼠 premature ovarian failure reproductive hormones apoptosis cyclophosphamide rat
目的 探讨化疗药物环磷酰胺(CTX)致大鼠卵巢早衰(POF)模型的血清生殖激素水平、卵巢细胞凋亡和间质损伤等特征.方法 以10周龄雌性SD大鼠为研究对象,以50mg·kg-1的首剂量腹腔注射环磷酰胺,再以8mg·kg-1连续腹腔注射14d,建立POF模型.对照组为未注射CTX的雌性SD大鼠.观察并比较两组大鼠体重、血清激素水平、卵巢组织的形态学改变、卵巢间质损伤程度、卵巢颗粒细胞凋亡蛋白定位及半定量表达.结果 ①模型组大鼠注射CTX后体重低于对照组和注射前(P<0.05);②模型组大鼠动情周期紊乱,间期持续或延长;与对照组比较,血清E2及AMH下降,FSH和LH升高(P<0.05);③卵巢间质纤维化,血管标记蛋白CD34染色卵巢血管减少;④模型组大鼠卵巢卵泡颗粒细胞Casepase3、Bax免疫组织化学染色阳性,Bcl-2呈弱阳性;⑤与对照组比较,模型组卵巢组织Caspase-3蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05),Bax蛋白表达两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 CTX致大鼠模型的血清生殖激素异常,卵巢间质纤维化,颗粒细胞凋亡,大鼠卵巢功能过早衰竭.