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目的 建立能够定性、定量检测血管新生的Matrigel plug体内模型,为抗肿瘤血管药物筛选提供在体研究平台.方法 在小鼠皮下建立Matrigel plug实验模型,从Matrigel大体标本观察血管网络,运用免疫荧光法检测血管密度,通过三维立体成像检测血管内皮细胞的成管能力,并通过实时荧光定量PCR(qPCR)对血管内皮细胞表达的标记分子CD31与VE-Cadeherin进行定量分析.结果 用上述方法能够定性、定量检测到血管密度、成管能力及血管内皮细胞标记分子CD31、VE-Cadehrin的表达与Matrigel plug中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)浓度成正相关,能够客观的反映血管新生的程度.结论 建立了能够定性、定量分析Matrigel plug内血管新生程度的体内模型,为血管新生研究及抗肿瘤血管药物研发提供新的策略和平台.

作者:陈昕;裴秀英;马建军;刘欢;马雯;刘京瑞;姜飞娥;安继祥;李媛

来源:宁夏医科大学学报 2015 年 37卷 8期

知识库介绍

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作者:
陈昕;裴秀英;马建军;刘欢;马雯;刘京瑞;姜飞娥;安继祥;李媛
来源:
宁夏医科大学学报 2015 年 37卷 8期
标签:
Matrigel plug 血管新生 体内模型 定量定性检测 Matrigel plug angiogenesis in vivo qualitative and quantitative analysis
目的 建立能够定性、定量检测血管新生的Matrigel plug体内模型,为抗肿瘤血管药物筛选提供在体研究平台.方法 在小鼠皮下建立Matrigel plug实验模型,从Matrigel大体标本观察血管网络,运用免疫荧光法检测血管密度,通过三维立体成像检测血管内皮细胞的成管能力,并通过实时荧光定量PCR(qPCR)对血管内皮细胞表达的标记分子CD31与VE-Cadeherin进行定量分析.结果 用上述方法能够定性、定量检测到血管密度、成管能力及血管内皮细胞标记分子CD31、VE-Cadehrin的表达与Matrigel plug中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)浓度成正相关,能够客观的反映血管新生的程度.结论 建立了能够定性、定量分析Matrigel plug内血管新生程度的体内模型,为血管新生研究及抗肿瘤血管药物研发提供新的策略和平台.