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目的 研究枸杞多糖(LBP)对肝癌细胞自噬的影响.方法 体外培养HepG2肝癌细胞,对照组加入不含LBP的等体积培养液,处理组分别加入200、400和800 mg·L-1 LBP,CCK-8法检测各组细胞增殖率.免疫荧光法检测各组微管相关蛋白轻链3(LC3)荧光颗粒数目.Western blot法检测各组LC3II/LC3-I蛋白含量比值变化.结果 LBP对HepG2细胞作用72h后,400、800mg·L-1的LBP与对照组相比,具有抑制细胞增殖的作用(P<0.05);200、400和800 mg·L-1 LBP组作用72h后HepG2细胞中LC3荧光颗粒数目均高于对照组(P均<0.05);400 mg·L-1和800 mg·L-1 LBP作用72h后LC3II/LC3-I比值高于对照组(P<0.05).结论 LBP可抑制细胞的增殖并诱导HepG2细胞自噬.

作者:张多强;王吉军;辛国军;丁洋;赵良玉;杨勇;田明国

来源:宁夏医科大学学报 2018 年 40卷 7期

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作者:
张多强;王吉军;辛国军;丁洋;赵良玉;杨勇;田明国
来源:
宁夏医科大学学报 2018 年 40卷 7期
标签:
枸杞多糖 HepG2肝癌细胞 自噬
目的 研究枸杞多糖(LBP)对肝癌细胞自噬的影响.方法 体外培养HepG2肝癌细胞,对照组加入不含LBP的等体积培养液,处理组分别加入200、400和800 mg·L-1 LBP,CCK-8法检测各组细胞增殖率.免疫荧光法检测各组微管相关蛋白轻链3(LC3)荧光颗粒数目.Western blot法检测各组LC3II/LC3-I蛋白含量比值变化.结果 LBP对HepG2细胞作用72h后,400、800mg·L-1的LBP与对照组相比,具有抑制细胞增殖的作用(P<0.05);200、400和800 mg·L-1 LBP组作用72h后HepG2细胞中LC3荧光颗粒数目均高于对照组(P均<0.05);400 mg·L-1和800 mg·L-1 LBP作用72h后LC3II/LC3-I比值高于对照组(P<0.05).结论 LBP可抑制细胞的增殖并诱导HepG2细胞自噬.