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目的 探讨NOD2(nucleotide-binding oligomerization domain 2)基因缺陷(NOD2-/-)小鼠感染结核分枝杆菌H37Ra后Toll样受体(toll like receptor,TLR)2、TLR4的变化.方法 通过PCR技术鉴定NOD2-/-小鼠和野生型C57BL/6(WT)小鼠,气管滴注分枝杆菌减毒株H37Ra建立肺部感染模型,滴注等量生理盐水(NS)为阴性对照.感染1、8周后,无菌取肺脏.抗酸染色观察模型构建是否成功、HE染色观察小鼠肺部病变程度;利用荧光定量PCR、Western blot技术检测小鼠肺组织中TLR2、TLR4的表达.结果 H37Ra感染小鼠1周,NOD2-/-组与WT组小鼠肺组织均出现少量结核分枝杆菌菌体,感染8周,出现结核分枝杆菌聚集成团现象;1周感染组的TLR2和TLR4的基因与蛋白表达与生理盐水组相比,差异均无统计学意义(P均>0.05),8周NOD2-/-与WT感染组TLR2和TLR4的基因与蛋白表达均高于对照组(P均<0.05),NOD2-/-小鼠TLR2和TLR4的基因与蛋白水平高于WT小鼠(P均<0.05).结论 H37Ra感染NOD2-/-小鼠后TLR2、TLR4表达升高.

作者:刘俊彤;汤业珍;彭茜;韩怀钦;梁锦屏

来源:宁夏医科大学学报 2021 年 43卷 5期

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作者:
刘俊彤;汤业珍;彭茜;韩怀钦;梁锦屏
来源:
宁夏医科大学学报 2021 年 43卷 5期
标签:
结核分枝杆菌 NOD2基因 Toll样受体
目的 探讨NOD2(nucleotide-binding oligomerization domain 2)基因缺陷(NOD2-/-)小鼠感染结核分枝杆菌H37Ra后Toll样受体(toll like receptor,TLR)2、TLR4的变化.方法 通过PCR技术鉴定NOD2-/-小鼠和野生型C57BL/6(WT)小鼠,气管滴注分枝杆菌减毒株H37Ra建立肺部感染模型,滴注等量生理盐水(NS)为阴性对照.感染1、8周后,无菌取肺脏.抗酸染色观察模型构建是否成功、HE染色观察小鼠肺部病变程度;利用荧光定量PCR、Western blot技术检测小鼠肺组织中TLR2、TLR4的表达.结果 H37Ra感染小鼠1周,NOD2-/-组与WT组小鼠肺组织均出现少量结核分枝杆菌菌体,感染8周,出现结核分枝杆菌聚集成团现象;1周感染组的TLR2和TLR4的基因与蛋白表达与生理盐水组相比,差异均无统计学意义(P均>0.05),8周NOD2-/-与WT感染组TLR2和TLR4的基因与蛋白表达均高于对照组(P均<0.05),NOD2-/-小鼠TLR2和TLR4的基因与蛋白水平高于WT小鼠(P均<0.05).结论 H37Ra感染NOD2-/-小鼠后TLR2、TLR4表达升高.