目的 评价贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇方案治疗复发性卵巢癌的临床疗效.方法 采用RevMan5.3进行统计学处理,电子检索时间从建库至2020年3月10日,检索来源包括Pubmed,Embase,Web of Science,The Cochrane Library,CBM,CNKI,Wanfang Data等数据库.结果 共纳入5个随机对照研究,共计338例,联合用药组的部分缓解率[OR=1.45,95％CI(0.93,2.26),P=0.10]与单药组疗效相当,无进展生存期[HR=0.55,95％CI(0.43,0.72),P<0.00001]、总体生存期[HR=0.66,95％CI(0.48,0.90),P=0.009]、完全缓解率[OR=2.23,95％CI(1.21,4.09),P=0.01]、客观有效率[OR=2.39,95％CI(1.49,3.83),P=0.0003]、疾病控制率[OR=2.48,95％CI(1.33,4.61),P=0.004]均优于单药组.联合用药方案在白细胞降低、中性粒细胞降低、血小板降低、贫血及恶心呕吐等不良反应的发生率上与单药治疗相当(P均>0.05).结论 与运用单药相比,贝伐单抗联合白蛋白联合型紫杉醇方案对复发卵巢癌临床疗效提高,其不良反应还需要进一步在使用过程中进行监测与控制.
作者：祖逸峥；马少寒；李茹月；王芳；杨玉娥；苏育欣；靳雁；哈春芳
来源：宁夏医科大学学报 2021 年 43卷 10期
