目的:研究多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的临床、病理特征。方法: 回顾性总结305例PM/DM患者的临床资料, 根据Bohan标准分为5型, 研究其临床表现、血清肌酶学、肌电图、肌肉病理的特点。结果:本病临床上主要有肌无力、肌痛或肌捏痛, CK等血清肌酶增高, 肌电图呈肌原性损害。各型肌肉病理均显示免疫炎性改变, 以单纯多发性肌炎组织损害程度较重, 主要表现为肌纤维散在萎缩、肌内膜炎; 皮肌炎组多为肌束周萎缩、血管炎性病变; 肌炎合并恶性肿瘤(CAM)、儿童型肌炎(JPM/DM)、肌炎合并其它结缔组织疾病(CTM)三组血管炎性改变亦较明显。结论:各型肌炎的临床和病理有所不同, 发病的免疫病理机制亦有所区别。
作者：宁景春；杨晓苏；肖波；杨欢；张宁；梁静惠
来源：脑与神经疾病杂志 2003 年 11卷 1期
